Diputados define el futuro de las patentes: el impacto en el precio de los genéricos traba la ley
Política12/05/2026
REDACCIÓNEl oficialismo busca dictamen este martes para adherir a un tratado internacional. Cámaras locales exigen una reserva técnica para proteger la producción nacional.
El costo de los medicamentos básicos en las farmacias argentinas podría sufrir un cambio drástico si la nueva normativa de propiedad intelectual no contempla salvaguardas para la producción local. Actualmente, los laboratorios nacionales comercializan drogas a valores considerablemente más bajos que los de las multinacionales, sosteniendo el presupuesto de obras sociales y hospitales públicos. Un sistema de patentamiento sin filtros amenazaría con retrasar la salida de estos remedios genéricos, trasladando el costo final directamente a los pacientes y al sistema sanitario.
El plenario de comisiones de la Cámara de Diputados, convocado para este martes a las 15, intentará destrabar la adhesión al Tratado de Cooperación en Materia de Patentes (PCT) tras años de parálisis legislativa. Representantes de Relaciones Exteriores, Industria y Legislación General buscarán firmar el dictamen que permita llevar el proyecto al recinto el próximo 20 de mayo. Esta discusión parlamentaria intenta saldar un expediente que cuenta con aprobación del Senado desde 1998, pero que siempre encontró resistencia por su alta sensibilidad industrial.
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Para facilitar el avance del texto, la Cancillería aceptó una maniobra técnica que consiste en mantener bajo reserva el Capítulo II del tratado internacional. Esta decisión política busca que la Argentina no resigne sus instrumentos de evaluación técnica, preservando la capacidad estatal para auditar solicitudes de patentes en el terreno farmacéutico. El objetivo de este blindaje es evitar que corporaciones extranjeras bloqueen desarrollos locales mediante procesos administrativos unificados que carezcan de control nacional.
El mundo empresario se muestra fracturado entre la necesidad de integración global y la supervivencia de las fábricas instaladas en el país. Mientras la Cámara de Comercio de Estados Unidos en Argentina (AmCham) presionó para que la ley se apruebe sin cambios, las cámaras locales CILFA y COOPERALA exigieron protecciones específicas. Los industriales argentinos advierten que una apertura irrestricta desprotegería a los laboratorios nacionales frente a las compañías de origen estadounidense, que poseen una escala financiera y técnica superior.
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La diplomacia también corre sus propias carreras en los pasillos del Congreso, especialmente después de que la administración de Donald Trump fijara un cronograma que la Argentina ya incumplió. El Gobierno pretendía tener la ley vigente antes del 30 de abril para satisfacer compromisos comerciales recíprocos, pero la falta de consenso interno dinamitó esos plazos. Ahora, el oficialismo intenta dar una señal de reciprocidad hacia Washington, aunque la entrada en vigencia recién podría concretarse hacia fines de mayo si el trámite fluye en el Senado.
La agenda legislativa del 20 de mayo no se agotará en la propiedad intelectual, ya que también se proyecta tratar la denominada Ley de Hojarasca y la zona fría para el gas. Esta acumulación de temas en la Cámara Baja muestra la intención oficial de apilar reformas económicas estructurales en una sola ofensiva parlamentaria. Sin embargo, el tratado de patentes es el único punto que genera una tensión directa entre el Ministerio de Relaciones Exteriores y el entramado productivo de la salud.
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Los beneficios técnicos del PCT permitirían a los investigadores y pymes argentinas simplificar el registro de sus inventos en el mercado internacional. Hoy, proteger un desarrollo nacional fuera de las fronteras requiere trámites individuales en cada país, un proceso costoso y burocrático que limita la exportación de tecnología. Un procedimiento unificado funcionaría como una ventaja competitiva, siempre y cuando el Estado mantenga la soberanía sobre las evaluaciones técnicas que se realicen dentro del territorio.
La Secretaría de Desregulación intervino activamente en la letra del proyecto para asegurar que la normativa sea compatible con los acuerdos comerciales asumidos por la gestión actual. La tensión surge porque lo que para algunos sectores es una simplificación administrativa, para otros representa una amenaza de concentración de mercado en manos extranjeras. El equilibrio parlamentario se juega en definir si se prioriza la integración comercial con Estados Unidos o el acceso a la salud a precios razonables.
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El resultado de la reunión de comisiones de esta tarde definirá si el oficialismo llega con los votos necesarios para la sesión de la semana próxima. En caso de que Diputados apruebe la versión con la reserva farmacéutica, el texto deberá regresar a la Cámara Alta para su revisión final antes de ser ley. Queda por verse si este híbrido legislativo será suficiente para calmar las presiones externas sin desarticular la fabricación de medicamentos genéricos que hoy abastece a la población argentina.
Fuente: NA.
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