Advierten que uno de cada tres pacientes con síndrome mielodisplásico puede desarrollar leucemia
Enfoques25/10/2026
REDACCIÓNEn el Día Mundial, alertan sobre este cáncer de la médula ósea, a menudo confundido con anemia, y la importancia del diagnóstico temprano.
Aproximadamente uno de cada tres pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD) puede progresar hacia una leucemia mieloide aguda, una forma más agresiva de cáncer de la sangre. Este dato fue difundido en el marco del Día Mundial de los Síndromes Mielodisplásicos, que se conmemora cada 25 de octubre, según un informe al que accedió la Agencia Noticias Argentinas. Los especialistas subrayan la importancia de generar mayor conocimiento sobre esta enfermedad y sus señales de alerta.
El SMD es un tipo de cáncer que afecta la médula ósea, el tejido dentro de los huesos que produce las células sanguíneas. En las personas con esta patología, los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas no maduran correctamente, lo que provoca que sus niveles disminuyan progresivamente. Esto genera complicaciones que impactan de manera directa en la calidad de vida de los pacientes.
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Los síntomas más comunes, como cansancio persistente, palidez, infecciones recurrentes o moretones ante golpes leves, suelen ser inespecíficos y compartidos con otras condiciones. En el 85% de los casos, la anemia es el principal signo encontrado, pero al ser atribuida a múltiples causas, muchos pacientes atraviesan un largo recorrido hasta obtener el diagnóstico correcto. Estudios recientes que analizaron 918 casos sospechosos revelaron que el 21% recibió inicialmente un diagnóstico incorrecto y, como consecuencia, cerca del 10% recibió un tratamiento inadecuado.
Ludmila Elhelou, médica Oncohematóloga, explicó la naturaleza silenciosa de la enfermedad. «El SMD es una enfermedad que suele instalarse de forma silenciosa. Muchas veces el paciente consulta por una anemia que no mejora, por cansancio persistente o por alteraciones en los análisis de sangre que evolucionan lentamente. Debido a que se trata de síntomas poco específicos, la sospecha diagnóstica puede demorarse y eso retrasa la derivación al especialista», detalló la profesional (M.N. 136.215).
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Actualmente, se estima que el síndrome mielodisplásico afecta a entre 3 y 5 personas por cada 100.000 habitantes anualmente, pero la incidencia aumenta significativamente entre los mayores de 70 años, alcanzando entre 20 y 50 casos por cada 100.000 habitantes. El envejecimiento poblacional es uno de los factores asociados al aumento de los casos, y el número de diagnósticos a nivel mundial prácticamente se duplicó en las últimas tres décadas.
Para generar conciencia sobre la importancia de identificar los síntomas, la citada entidad impulsa la iniciativa “La Anemia es la Clave”. Esta campaña busca poner en agenda el rol de la anemia persistente como un posible indicador de enfermedades de la sangre. La propuesta reúne información validada para ayudar a que más personas reconozcan cuándo deben consultar a un médico.
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Además del impacto clínico, el SMD afecta de manera significativa la calidad de vida de los pacientes y sus cuidadores. Se estima que el 42% de los pacientes necesita transfusiones de sangre de forma regular, lo que implica visitas frecuentes al hospital. Una encuesta realizada a 259 pacientes mostró que el 66% experimentó ansiedad y el 56% reportó angustia vinculada a la enfermedad.
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