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La Comisión Europea suspende la comercialización de la vacuna de AstraZeneca tras reconocimiento de la farmacéutica sobre sus efectos secundarios.
Actualidad 06 de mayo de 2024Una de las vacunas más debatidas durante la pandemia de covid-19, la Vaxzevria de AstraZeneca, ha sido retirada del mercado europeo por solicitud de la propia farmacéutica. El retiro se produce luego de que la Comisión Europea detuviera su comercialización a raíz de los efectos secundarios reportados, incluyendo casos de trombosis.
La decisión de retirar la vacuna se basa en una solicitud presentada por AstraZeneca el 5 de marzo, después de que la compañía reconociera la posibilidad de efectos secundarios poco comunes, como la trombosis. La empresa admitió que su vacuna contra el coronavirus podía desencadenar el síndrome de trombosis con trombocitopenia (TTS), lo que provocó una serie de restricciones en su uso durante el año anterior.
AstraZeneca enfrentó múltiples demandas colectivas que alegaban lesiones graves e incluso la muerte de algunas personas como consecuencia de la vacunación. La farmacéutica reconoció en un documento presentado ante el Tribunal Superior en febrero la posibilidad de causar el síndrome de trombosis con trombocitopenia, un trastorno que provoca la formación de coágulos sanguíneos y una disminución en el recuento de plaquetas en sangre.
Desde la filial española de la compañía, se emitió un comunicado en el que se resaltan los logros de la vacuna Vaxzevria en la lucha contra la pandemia. AstraZeneca afirma que la vacuna ha salvado millones de vidas en todo el mundo, incluyendo Argentina y destaca el reconocimiento recibido por sus esfuerzos. No obstante, la farmacéutica señala que la retirada de la vacuna en Europa se debe principalmente a la disminución de la demanda, ya que han surgido otras opciones de vacunación y la producción de Vaxzevria ha sido interrumpida.
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