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title: "Advierten por la venta de un medicamento para la diabetes que no cuenta con autorización oficial"
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description: "El organismo detectó unidades de tirzepatida ofrecidas en Pilar sin aval sanitario y alertó sobre los riesgos para la salud por su comercialización irregular."
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date_published: "2025-10-02T09:26:00-03:00"
date_modified: "2025-10-02T09:32:24-03:00"
tags:
  - "alerta sanitaria"
  - "ANMAT"
  - "control sanitario"
  - "diabetes tipo 2"
  - "salud pública"
author_name: "REDACCIÓN"
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category_name: "Actualidad"
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# Advierten por la venta de un medicamento para la diabetes que no cuenta con autorización oficial

![Medicamentos](/download/multimedia.normal.a5e316efff3b0e39.bm9ybWFsLndlYnA=.webp)

*Medicamentos*

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) advirtió sobre**la presencia en el mercado de unidades de TIRZEC, un producto sin autorización en la Argentina.** La alerta surgió a partir de la notificación de la firma Adium, que detectó la venta en una farmacia de la localidad bonaerense de Pilar.

El medicamento en cuestión se publicitaba como *TIRZEC® tirzepatida 5 mg/0.5 ml, lote 252092, vencimiento 06/2027, Quimfa SA*. **La tirzepatida está indicada para tratar diabetes mellitus tipo 2 en adultos,**pero en el país no existe ninguna aprobación oficial que avale su uso o comercialización.

El comunicado oficial remarca que la ANMAT no autorizó hasta ahora ningún fármaco con ese principio activo. **“No se encuentra registrado en la República Argentina ningún medicamento con tirzepatida como principio activo”,** enfatizó el organismo.

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A esto se suma que la empresa mencionada como presunto elaborador, Quimfa S.A., **no está habilitada por la ANMAT para importar ni fabricar medicamentos.** Por esa razón, las autoridades desconocen la procedencia real de las unidades detectadas y advirtieron que representan un riesgo sanitario.

El organismo explicó que sin evaluaciones previas ni control de calidad, el producto no puede considerarse seguro. **“El consumo de medicamentos no autorizados implica un peligro para la salud de los pacientes”**, advirtieron en la comunicación oficial.

Para contener la situación, la ANMAT solicitó a profesionales de la salud, distribuidores, instituciones y al público en general verificar existencias de este producto en sus stocks. **En caso de hallarlo, se debe dar aviso inmediato al organismo a través del correo pesquisa@anmat.gob.ar, responde@anmat.gob.aro al 0800-333-1234.**

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El objetivo es retirar del circuito cualquier lote sospechoso y evitar que llegue a los pacientes. El organismo reiteró que**solo los medicamentos aprobados por la autoridad sanitaria cuentan con garantías de eficacia, seguridad y calidad.**

Fuente: NA.

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