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title: "Revelan graves inequidades en el acceso al diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama"
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description: "El estudio detectó demoras promedio de cuatro meses entre la primera consulta y el inicio de la terapia, con obstáculos geográficos, económicos y burocráticos."
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tags:
  - "Cáncer de mama"
  - "diagnóstico temprano"
  - "oncología"
  - "salud pública"
  - "sistema sanitario"
  - "Tratamiento"
author_name: "REDACCIÓN"
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# Revelan graves inequidades en el acceso al diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama

![Cáncer de Mama](/download/multimedia.normal.a36f81ec6d3fab9b.RGlzZcOxbyBzaW4gdMOtdHVsbyAoMylfbm9ybWFsLndlYnA=.webp)

*Cáncer de Mama*

Un relevamiento realizado por la **Fundación Donde Quiero Estar (FDQE)** evidenció profundas inequidades en el acceso al diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama en la Argentina. El estudio, denominado **“Mapeo de personas con cáncer” (MAPEC),**reveló que**las pacientes esperan en promedio 125 días desde la primera consulta hasta el comienzo de la terapia**, una demora que impacta directamente en las posibilidades de recuperación.

El informe incluyó **153 casos de pacientes oncológicos** de la Ciudad y Provincia de Buenos Aires, Misiones y Tierra del Fuego. **El 40% de las personas encuestadas padece cáncer de mama**, lo que permitió un análisis detallado sobre el recorrido sanitario de las mujeres que sufren esta enfermedad. **Los resultados mostraron barreras estructurales de tipo geográfico, económico, administrativo y cultural**, que dificultan tanto la detección temprana como el acceso a la medicación.

Una de las conclusiones más preocupantes del estudio fue **la desigualdad en los tiempos de atención**: más de la mitad de las pacientes atravesaron obstáculos para conseguir turnos médicos o acceder a estudios diagnósticos. **“Queríamos escuchar a las personas que viven con cáncer y conocer en detalle qué pasa desde que detectan un síntoma hasta que acceden a un tratamiento”,** explicó **Vicky Viel Temperley**, fundadora de la FDQE, al presentar los resultados.

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Respecto al acceso a la medicación, **el 49% de las mujeres la obtuvo por el sistema público, el 29% a través de obras sociales o prepagas y el 22% mediante combinaciones mixtas.** Sin embargo, **más de un tercio (37%) declaró haber tenido dificultades para conseguir los fármacos, y un 14% dependió de donaciones para poder continuar su tratamiento.** Estas cifras reflejan las carencias estructurales que persisten incluso en etapas avanzadas del proceso terapéutico.

El estudio también analizó el tipo de tratamiento recibido: **el 92% fue sometido a cirugía, el 72% a radioterapia y el 64% a quimioterapia,** además de terapias hormonales y medicamentos orales o inyectables. Aun así, **el 54% tuvo complicaciones generales para mantener la continuidad del tratamiento**, principalmente por demoras en la entrega de medicamentos, falta de cobertura o distancia con los centros de atención.

La doctora **Verónica Baró**, jefa de oncología de la Clínica San Jorge de Ushuaia, subrayó que **“la mamografía es el método que permite detectar el cáncer de mama cuando todavía no hay síntomas y así aumentar las chances de un diagnóstico precoz”.** En ese sentido, destacó la importancia de fortalecer las campañas de prevención y los controles regulares en todo el país. **“Cuanto más temprano es el diagnóstico, más posibilidades de cura y tratamientos menos invasivos”,** añadió.

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En paralelo, **el 51% de las encuestadas reportó dificultades para acceder al diagnóstico inicial**, especialmente por demoras en turnos, trabas administrativas o distancia geográfica. En provincias como Misiones y Tierra del Fuego, **la falta de centros especializados y los traslados largos generan costos económicos y emocionales significativos.** Según **Aldana Casati**, coordinadora del estudio, **“estos factores atentan contra los resultados del tratamiento y evidencian un mapa desigual de acceso a la salud”.**

El informe también arrojó datos alentadores: **el 80% de las pacientes conocía el estadio de su enfermedad y el 85% su subtipo**, lo que sugiere un nivel de información mayor respecto de otros tipos de cáncer. Este conocimiento, según los autores, **favorece un acceso más rápido y eficiente a los tratamientos.**

Para la Fundación Donde Quiero Estar,el objetivo del estudio fue transformar los testimonios de las pacientes en evidencia útil para impulsar políticas públicas y acciones concretas. Viel Temperley sostuvo que **“este trabajo permitió convertir experiencias individuales en información que sirva para mejorar el sistema de salud y garantizar que todas las mujeres puedan acceder al diagnóstico y tratamiento a tiempo”.**

Fuente: NA.

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