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title: "El Gobierno eliminó un requisito para importar medicamentos e intenta ampliar la oferta en farmacias"
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description: "La Anmat ya no exigirá inspecciones presenciales en laboratorios del exterior. El cambio apunta a agilizar las importaciones y podría impactar en los precios."
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date_published: "2025-10-29T08:38:00-03:00"
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tags:
  - "ANMAT"
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author_name: "REDACCIÓN"
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# El Gobierno eliminó un requisito para importar medicamentos e intenta ampliar la oferta en farmacias

![Góndola de farmacia y medicamentos foto Freepik](/download/multimedia.normal.9d3998ab8d1d6e90.bm9ybWFsLndlYnA=.webp)

*Góndola de farmacia y medicamentos foto Freepik*

**El Gobierno nacional eliminó la obligación de que técnicos de la Anmat inspeccionen en persona los laboratorios extranjeros donde se fabrican medicamentos**, una medida que modifica la regulación vigente desde 2005 y que podría **abrir la puerta a un aumento en la oferta de productos y a precios más competitivos en las farmacias argentinas**.

La decisión fue publicada en el Boletín Oficial y restablece un criterio similar al que regía en los años noventa, cuando **la validación de las plantas de producción se realizaba a partir de certificaciones emitidas por autoridades sanitarias internacionales**, sin necesidad de viajes de verificación in situ. Según fuentes oficiales, el objetivo es **agilizar los tiempos de importación y evitar demoras en los procesos de aprobación**.

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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) detalló que **a partir de ahora se tomarán en cuenta certificaciones e inspecciones realizadas por organismos sanitarios de confianza**, tanto del Mercosur como de países miembros del Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S), siempre que cuenten con certificados de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) vigentes.

**“Se busca evitar duplicaciones y simplificar los trámites sin perder autonomía en la toma de decisiones”**, indicaron desde el entorno del ministro de Salud, Mario Lugones. La normativa, sin embargo, prevé la posibilidad de realizar inspecciones virtuales o presenciales cuando el organismo lo considere necesario, en función del riesgo o tipo de producto.

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La medida generó distintas interpretaciones dentro del sector. **Algunos especialistas advierten que podría surgir un debate sobre los estándares de calidad de los nuevos medicamentos importados**, mientras que otros destacan que **la flexibilización puede favorecer la competencia y, en consecuencia, reducir precios** en un contexto de altos costos para los consumidores.

La iniciativa no surgió directamente del Ministerio de Salud, sino del **Ministerio de Desregulación y Transformación del Estado**, encabezado por **Federico Sturzenegger**, que impulsa políticas orientadas a eliminar regulaciones que considera obsoletas. Desde esa cartera ya se habían aplicado medidas similares para insumos odontológicos y cosméticos.

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En los fundamentos del cambio, el Gobierno sostuvo que el sistema anterior “entorpecía la operatoria comercial” y provocaba demoras innecesarias en la importación de medicamentos aprobados por agencias sanitarias internacionales. **La nueva disposición busca agilizar el ingreso de productos que ya cumplan con estándares reconocidos por organismos como la Organización Panamericana de la Salud (OPS)**.

Fuentes consultadas por medios nacionales recordaron que **la provincia de Mendoza viene aplicando un esquema de importación directa desde India** para hospitales públicos, con ahorros que rondan el 80%. Sin embargo, las cámaras farmacéuticas locales ya expresaron preocupación ante una posible pérdida de competitividad para la industria nacional.

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