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title: "El acuerdo con EEUU reavivó tensiones por patentes y abrió un debate sobre el futuro del sector farmacéutico"
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description: "El entendimiento incorporó compromisos sobre acceso, certificaciones y criterios de propiedad intelectual que generaron inquietud en cámaras del sector."
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# El acuerdo con EEUU reavivó tensiones por patentes y abrió un debate sobre el futuro del sector farmacéutico

![Góndola de farmacia y medicamentos foto Freepik](/download/multimedia.normal.9d3998ab8d1d6e90.bm9ybWFsLndlYnA=.webp)

*Góndola de farmacia y medicamentos foto Freepik*

La industria farmacéutica volvió a quedar en el centro de una discusión compleja luego de que Estados Unidos difundiera los lineamientos generales del acuerdo comercial firmado con la Argentina. **El capítulo vinculado a patentes y propiedad intelectual abrió un escenario de incertidumbre**, ya que las obligaciones informadas por Washington incluyen criterios de patentabilidad, revisión de demoras y alineamiento con estándares internacionales. Las cámaras empresarias optaron por esperar la letra chica, mientras analistas y economistas dieron lugar a un debate marcado por advertencias cruzadas.

En los documentos preliminares, la Casa Blanca destacó que **Argentina dará acceso preferencial a medicamentos estadounidenses** y que Estados Unidos **eliminará aranceles recíprocos para productos no patentados**. El entendimiento incorpora además un punto sensible para la industria local: **el reconocimiento automático de certificaciones emitidas por organismos estadounidenses**, lo que elimina la revalidación que realizaba la ANMAT. Mientras las empresas analizan el impacto regulatorio de este cambio, especialistas del sector interpretan que puede modificar el equilibrio competitivo del mercado.

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Uno de los aspectos que más controversia generó fue la referencia al **informe Especial 301 de 2025**, donde Estados Unidos había señalado deficiencias relacionadas con patentabilidad e indicaciones geográficas. Desde Washington afirmaron que Argentina **“asumió el compromiso de abordar desafíos estructurales”** y avanzar hacia un régimen alineado con estándares internacionales. La discusión quedó concentrada en las patentes secundarias, figura que el sector internacional defiende como instrumento de innovación y que el sector local cuestiona por considerarla una vía para extender exclusividades.

La especialista Sonia Tarragona explicó que **“es muy frecuente en el mundo que laboratorios soliciten patentes sobre modificaciones menores de un principio activo ya conocido”**, práctica conocida como *evergreening*. Según detalló, **“se trata de una estrategia legal que usan para extender artificialmente los 20 años de protección del producto original”**, lo que en su opinión constituye un riesgo para el acceso a tratamientos. Para Tarragona, **“la política argentina de patentes ha sido un instrumento exitoso”** y un freno al abuso monopólico en medicamentos de alto consumo.

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Desde una mirada diferente, la economista Jimena Ferraro sostuvo que **“los intentos de ampliar la patentabilidad de ciertas patentes secundarias son una estrategia de la industria para recuperar protección”**, aunque consideró que el fenómeno no responde exclusivamente al lobby extranjero. Afirmó que el escenario argentino muestra tensiones internas entre intereses empresariales y estrategias regulatorias, con efectos divergentes sobre innovación y competencia.

Un estudio reciente de FIEL agregó evidencia al debate al estimar que, si no se hubiesen rechazado patentes secundarias, **los precios promedio entre 2021 y 2023 habrían sido un 139% más altos**, lo que habría generado un sobrecosto anual cercano a USD 2.214 millones. La Asociación Internacional de Medicamentos Genéricos y Biosimilares también señaló que **“las empresas creadoras de medicamentos utilizan indebidamente el sistema de patentes para extender el monopolio”**, con efectos directos sobre precios y acceso.4

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En este contexto, Martín Alfie advirtió que **“siempre es necesario actualizar marcos regulatorios, pero con cuidado, para que no sean regresivos para nuestro país”**. El economista remarcó que la industria local cuenta con capacidad tecnológica, peso exportador y trayectoria en producción de vacunas y medicamentos biotecnológicos, por lo que **relajar estándares podría limitar la fabricación nacional de similares**, sector que abastece alrededor del 80% del mercado.

Las cámaras que representan a la industria adoptaron una postura más prudente y optaron por no fijar opinión hasta conocer el texto final del acuerdo. Desde CILFA remarcaron la eficiencia del sector local y pidieron **“una regulación balanceada”,**mientras que CAEME, que agrupa a laboratorios extranjeros, evitó pronunciarse antes de que el Gobierno oficialice los alcances del entendimiento.

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En medio de estas posiciones contrapuestas, crecen las advertencias sobre un posible ingreso masivo de medicamentos importados y sobre el riesgo de que la industria local pierda competitividad en áreas donde consolidó capacidades productivas.

Fuente: Ámbito.

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