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title: "ANMAT retiró del mercado dos jabones líquidos por falta de habilitación de sus fabricantes"
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description: "El organismo detectó irregularidades en la producción, rotulado y habilitación de los elaboradores de las marcas KEEPER y Swell, y ordenó suspender su uso."
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date_published: "2025-11-28T08:38:00-03:00"
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# ANMAT retiró del mercado dos jabones líquidos por falta de habilitación de sus fabricantes

![Jabón líquido imagen ilustrativa fuente Freepik](/download/multimedia.normal.a9d32d23d50285b6.bm9ybWFsLndlYnA=.webp)

*Jabón líquido imagen ilustrativa fuente Freepik*

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica informó la **prohibición inmediata del uso, venta y distribución de dos jabones líquidos para manos** tras confirmar que los productos no contaban con registros válidos ni con establecimientos habilitados para su elaboración. **Las medidas quedaron plasmadas en las disposiciones 8780/2025 y 8789/2025**, publicadas en el Boletín Oficial con la firma de la responsable del organismo, Nélida Agustina Bisio.

El primer producto observado fue el **“Jabón líquido KEEPER – Fabricado por Keperchem SRL”**, comercializado en bidones de cinco litros y en variantes aromáticas como manzana verde y neutro. **La consulta en la base de cosméticos inscriptos no arrojó coincidencias con los datos del rotulado**, lo que motivó una verificación presencial en el domicilio declarado en Villa Martelli. **La inspección confirmó que allí no funcionaba ningún laboratorio cosmético**, y que la habilitación anterior para ese establecimiento había sido dada de baja en 2023.

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Con ese escenario, **la ANMAT dispuso la prohibición del uso y comercialización del producto en todas sus presentaciones**, sin excepción. La medida alcanza a cada lote y vencimiento, hasta que la situación administrativa de la empresa se encuentre regularizada de acuerdo con las normas vigentes.

El segundo caso corresponde al producto **“Jabón líquido para manos – Tocador – Swell”, elaborado por Grupo Jac S.A.**, cuya situación quedó expuesta durante una inspección de buenas prácticas de fabricación. **Los verificadores constataron que la empresa no contaba con habilitación para elaborar cosméticos**, y que, al consultar la base de datos oficial, **no aparecían registros que coincidieran con los datos presentes en el rotulado**.

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Los controles realizados revelaron además **rótulos con información que no correspondía a autorizaciones vigentes**, lo que llevó a ordenar la prohibición con el fin de evitar riesgos para consumidores que pudieran utilizar un producto sin trazabilidad validada. **La medida abarca todas sus versiones, lotes y fechas de vencimiento**, según detalla la disposición publicada este viernes.

Las resoluciones también incluyen la **notificación a autoridades sanitarias de todas las provincias y de la Ciudad de Buenos Aires**, y la instrucción de informar a áreas internas del organismo que actúan en procesos de fiscalización y seguimiento. **El objetivo central es evitar que estos productos continúen en circulación mientras persistan las irregularidades detectadas**, una preocupación recurrente en los informes oficiales del organismo.

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En el mismo paquete de decisiones, la ANMAT informó la **prohibición de uso y comercialización de productos médicos** identificados como “igb central de esterilización – MEDICAL ELEMENT” y una “Bomba de infusión Plum A+ (serie 18304147)”, lo que refleja un refuerzo en los controles sobre insumos sanitarios y equipamiento.

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