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title: "ANMAT frenó dispositivos “detox” sin aval y ordenó su retiro inmediato"
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description: "El organismo sanitario prohibió la venta y promoción de equipos que prometían beneficios para la salud sin respaldo técnico ni registros oficiales."
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tags:
  - "ANMAT"
  - "habilitación"
author_name: "REDACCIÓN"
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# ANMAT frenó dispositivos “detox” sin aval y ordenó su retiro inmediato

![ANMAT](/download/multimedia.normal.81b30668169bd612.bm9ybWFsLndlYnA=.webp)

*ANMAT prohibió dispositivos detox sin registro ni aval sanitario y ordenó su retiro inmediato.*

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica tomó una decisión contundente.**ANMAT prohibió el uso, la comercialización, la distribución y la publicidad de dispositivos “detox”** que se ofrecían como soluciones para mejorar la salud sin contar con habilitación sanitaria.

**La medida alcanza a los productos “Ion – Bio Zapper”, “Ion Electrón – Ion Detox Spa” y “Ion Detox – Pediluvio Iónico”**, que se vendían a través del sitio iondetoxglobal.com. La disposición quedó formalizada mediante la Disposición 9043/2025, publicada en el Boletín Oficial.

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**La investigación comenzó a partir de denuncias que alertaron sobre mensajes publicitarios engañosos**. Los dispositivos prometían “eliminar toxinas”, “regenerar células”, “acelerar el metabolismo” y mejorar el sueño, sin evidencias que respalden esas afirmaciones.

Según informó el organismo, **estos equipos no poseen registro como productos médicos, no cuentan con datos sobre su proceso de fabricación ni identifican a una empresa responsable o a un profesional técnico habilitado**.

El Instituto Nacional de Productos Médicos confirmó que**no existe constancia de habilitación de la firma “ION DETOX”**, lo que infringe la Ley 16.463, que prohíbe la elaboración y venta de productos ilegítimos o sin control sanitario.

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Desde ANMAT**advirtieron que la ausencia de evaluaciones técnicas impide garantizar la seguridad y el funcionamiento** de estos dispositivos, lo que puede generar un riesgo directo para quienes los utilicen.

Como parte de la resolución, **el organismo ordenó el retiro inmediato del mercado**, la notificación a las autoridades sanitarias de todo el país y la intervención del área de sumarios para continuar el trámite administrativo.

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