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title: "ANMAT alertó por un tornillo traumatológico falsificado y pidió retirarlo del circuito médico"
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description: "El producto fue detectado en una ortopedia y no cumple con estándares de seguridad. El organismo advirtió que su implantación implica riesgos para la salud."
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date_published: "2026-01-08T12:15:00-03:00"
date_modified: "2026-01-08T12:18:57-03:00"
tags:
  - "ANMAT"
  - "cirugías"
  - "control sanitario"
  - "insumos médicos"
  - "salud pública"
author_name: "REDACCIÓN"
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category_name: "Actualidad"
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# ANMAT alertó por un tornillo traumatológico falsificado y pidió retirarlo del circuito médico

![Tornillos traumatológicos](/download/multimedia.normal.8fbfaa86a5218a7e.bm9ybWFsLndlYnA=.webp)

*Tornillos traumatológicos*

La **Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica** emitió una **advertencia sanitaria por la detección de un tornillo utilizado en cirugías traumatológicas que resultó ser falsificado**, y cuyo uso **implica un riesgo directo para la salud de los pacientes**.

El hallazgo se produjo durante **una inspección de control de mercado** realizada en una ortopedia de la ciudad de **San Miguel de Tucumán**, donde se identificó un implante que simulaba pertenecer a una firma habilitada, pero **no reunía las condiciones de autenticidad ni seguridad exigidas por la normativa vigente**.

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Según la información oficial, el producto imitaba un tornillo de la empresa **Stryker Corporation**, registrada ante ANMAT bajo el PM 594-139. Tras la inspección, **la muestra fue exhibida ante la responsable técnica de la firma**, quien confirmó que **se trataba de un producto falsificado**.

El organismo detalló con precisión **las características del implante apócrifo**, identificado como: **STRYKER 10 mm x 28 mm – Bioabsorbable – ACL Interference Screw – Ref. 234-010-067 – Lote 90905**, y remarcó que **no corresponde a un producto original fabricado o distribuido por la compañía**.

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Entre las **diferencias detectadas** con respecto al tornillo auténtico, ANMAT señaló que **la unidad falsificada no presenta fecha de vencimiento**, utiliza **un envase tipo pouch de la marca 3M que la empresa nunca empleó**, y muestra **un método de esterilización incompatible**, ya que el original se esteriliza por **radiación gama**, mientras que el apócrifo habría sido tratado con **vapor o formaldehído**. También se observó que **el color del tornillo falsificado es incoloro**, a diferencia del **tono gris opaco** del producto legítimo.

Desde la autoridad sanitaria advirtieron que, al tratarse de **un producto de origen desconocido**, no se puede garantizar **su composición, seguridad ni aptitud para el uso médico**, lo que **expone al paciente a posibles complicaciones graves** si se implanta durante una intervención quirúrgica.

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Ante esta situación, ANMAT recomendó **no utilizar el producto bajo ninguna circunstancia** y **comunicarse de inmediato con el organismo** en caso de contar con unidades en stock. Además, recordó la importancia de **adquirir únicamente productos médicos registrados**, correctamente identificados con datos del fabricante o importador, **número de registro PM**, y **fecha de vencimiento**, conservando siempre la documentación de procedencia.

El organismo también puso a disposición **canales de contacto oficiales** para realizar consultas o denuncias vinculadas a este tipo de irregularidades, con el objetivo de **evitar la circulación de insumos médicos falsificados en el sistema de salud**.

Fuente: NA.

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