--- canonical_url: "https://lu17.com/contenido/129280/pfizer-apelo-un-informe-confidencial-para-desmentir-muertes-por-sus-vacunas-cont" title: "Pfizer apeló un informe confidencial para desmentir muertes por sus vacunas contra el COVID" article_type: "NewsArticle" description: "Tras la filtración de un memorándum de la FDA, Pfizer rechazó las acusaciones del gobierno de EE.UU. sobre decesos pediátricos. Datos de seguridad" main_image: "https://lu17.com/download/multimedia.normal.806ce0f8ca6b2326.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp" date_published: "2026-05-25T20:28:00-03:00" date_modified: "2026-05-25T20:28:28-03:00" tags: - "covid 19" - "denuncias" - "FDA" - "niños" - "Pfizer" author_name: "REDACCIÓN" author_url: "https://lu17.com/usuario/7/redaccion" category_name: "Actualidad" category_url: "https://lu17.com/categoria/2/actualidad" category_description: "Enterate de las últimas noticias de actualidad en LU17.com: información confiable, análisis y tendencias nacionales, internacionales, interés general y energía." --- # Pfizer apeló un informe confidencial para desmentir muertes por sus vacunas contra el COVID El laboratorio rompió el silencio tras la filtración de un documento reservado que desacredita las imputaciones de la administración de Trump sobre decesos pediátricos. ![Covid](/download/multimedia.normal.806ce0f8ca6b2326.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp) *Covid* El cruce de datos científicos entre los organismos estatales de control y las multinacionales farmacéuticas neutralizó la hipótesis de criminalidad que pesaba sobre los lotes biológicos infantiles. Las acusaciones directas emitidas por la Casa Blanca,**que responsabilizaban al componente de ARN mensajero por el fallecimiento de diez pacientes menores de 12 años,**quedaron sin sustento técnico definitivo. Un reporte interno de la Administración de Alimentos y Medicamentos, retenido durante meses por los canales burocráticos, descartó el nexo de causalidad biológica en las autopsias analizadas. Las variables clínicas asentadas en el informe técnico recurren a nomenclaturas epidemiológicas globales que difieren de las interpretaciones jurídicas o de prensa tradicionales. La corporación farmacéutica aclaró que las muertes estudiadas se encuadraron dentro de protocolos de monitoreo preventivo que evalúan la plausibilidad médica sin que esto signifique una ratificación penal. **“Las clasificaciones ‘posiblemente’ y ‘probablemente’ vinculadas responden a categorías técnicas internacionales de Brighton Collaboration, utilizadas en farmacovigilancia global. No equivalen a confirmación de causalidad; indican distintos grados de plausibilidad clínica que requieren evaluación adicional”**, detalló la compañía. --- **OTRAS NOTICIAS:** Los grandes bancos pierden el control de los servicios financieros ante el avance de las plataformas digitales --- El contenido del memorándum de la FDA, fechado originalmente el 5 de diciembre de 2025, se hizo público a través de un canal legislativo alternativo que sorteó el secreto administrativo. El senador republicano **Ron Johnson** obtuvo una copia del legajo reservado y la remitió mediante una misiva formal al secretario de Salud de los Estados Unidos, **Robert Kennedy Jr.**, con el propósito de exigir transparencia institucional. La difusión de este circuito de correspondencia obligó a los directivos del laboratorio a quebrar un silencio corporativo que se arrastraba desde principios de año. Las estadísticas de distribución masiva incorporadas al descargo de la empresa sitúan la proporción de fallecimientos reportados en una escala marginal respecto al universo total de inoculados. El relevamiento contable de inmunización fijó que, para el 14 de agosto de 2025, las farmacias norteamericanas habían suministrado más de **95 millones de dosis** a la población pediátrica. El fabricante alegó que una decena de eventos fatales dentro de semejante universo poblacional exige un análisis metodológico riguroso antes de ligar los decesos a la inoculación. --- **OTRAS NOTICIAS:** Denuncian intentos de desmantelar la Ley de Salud Mental para volver a un modelo médico tradicional --- La discusión médica sobre los cuadros de miocarditis post-vacunal se trasladó al terreno de los riesgos comparativos asociados a la contracción directa de la patología respiratoria. Los especialistas de la compañía explicaron que el desarrollo de inflamaciones miocárdicas severas resulta significativamente más frecuente tras padecer una infección por SARS-CoV-2 que luego de recibir el fármaco. Los relevamientos hospitalarios masivos efectuados en Europa y Norteamérica demostraron que las patologías cardíacas detectadas en niños evolucionaron de manera predominantemente favorable y con nula cronicidad. Las auditorías que pesan sobre las patentes de ARN mensajero integran una de las redes de vigilancia epidemiológica más complejas y exhaustivas de la historia de la medicina moderna. Los protocolos de control post-comercialización son coordinados de forma simultánea por la Agencia Europea de Medicamentos y los comités científicos de la **Organización Mundial de la Salud**. El monitoreo activo incluye las fiscalizaciones periódicas de la Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos. --- **OTRAS NOTICIAS:** Netflix cambia las reglas de la ficción nacional con el humor de Caro Pardíaco --- Los ensayos observacionales de gran escala que evaluaron las formulaciones actualizadas para los nuevos linajes del virus no arrojaron anomalías estadísticas en comparación con las dosis previas. El laboratorio remarcó que las actualizaciones de los viales se adecúan de manera estricta a las mutaciones detectadas por las agencias sanitarias y se notifican públicamente bajo estándares internacionales rígidos. **“Cualquier señal de seguridad identificada en sistemas de vigilancia es analizada con rigor científico”**, remarcó el documento remitido por la gerencia a los medios de comunicación de la región. El fortalecimiento de la postura defensiva de la firma proveedora de insumos biológicos coincide con una tregua temporal en las **embestidas discursivas que el presidente Donald Trump dirigía a las vacunas.** Los ejecutivos de la multinacional expresaron que la divulgación completa del informe de la FDA permitirá restablecer la confianza pública en los esquemas de vacunación escolar obligatorios. El descargo corporativo busca desactivar la corriente de desconfianza civil que entorpece la colocación de los remanentes farmacéuticos en los centros asistenciales. --- *Contenido creado y optimizado para IA con [Medios CMS](https://medios.io)* — Plataforma profesional para la gestión de medios digitales y portales de noticias.