--- canonical_url: "https://lu17.com/contenido/138887/la-enfermedad-que-afecta-a-14-000-personas-en-el-pais-y-que-es-dificil-de-diagnosticar-por-sus-sintomas-fluctuantes" title: "La enfermedad que afecta a 14.000 personas en el país y que es difícil de diagnosticar por sus síntomas fluctuantes" article_type: "NewsArticle" description: "Especialistas explican los desafíos del diagnóstico temprano de la enfermedad, los síntomas fluctuantes y las limitaciones de los tratamientos actuales." main_image: "https://lu17.com/download/multimedia.normal.a767782040696964.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp" date_published: "2026-07-29T08:23:00-03:00" date_modified: "2026-07-29T08:23:46-03:00" tags: - "Argentina" - "diagnóstico temprano" - "Hospital Italiano" - "neurología" - "salud" - "síntomas" - "Tratamiento" author_name: "REDACCIÓN" author_url: "https://lu17.com/usuario/7/redaccion" category_name: "Actualidad" category_url: "https://lu17.com/categoria/2/actualidad" category_description: "Enterate de las últimas noticias de actualidad en LU17.com: información confiable, análisis y tendencias nacionales, internacionales, interés general y energía." --- # La enfermedad que afecta a 14.000 personas en el país y que es difícil de diagnosticar por sus síntomas fluctuantes **La enfermedad, que afecta a unas 14.000 personas en Argentina, presenta desafíos en su diagnóstico debido a síntomas fluctuantes que pueden confundirse con otras patologías.** ![Miastenia gravis. Foto Centro Médico ABC](https://lu17.com/download/multimedia.normal.a767782040696964.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp) *Miastenia gravis. Foto Centro Médico ABC* A pesar de los avances en los tratamientos para la miastenia gravis, una proporción significativa de los pacientes no logra un control sostenido de la enfermedad. Según una encuesta realizada en **Europa**, cerca del **62%** de las personas que reciben terapias crónicas reportaron seguir presentando síntomas de moderados a graves que afectan su vida diaria. La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune que se produce cuando el sistema inmunitario ataca proteínas neuromusculares, interfiriendo en la comunicación entre los nervios y los músculos. Se estima que afecta a **700.000** personas en el mundo, con una prevalencia en **Argentina** de alrededor de **14.000** casos. --- **OTRAS NOTICIAS**: Conocé a los invitados a la Feria del Libro de Madryn 2026 --- Más de la mitad de los pacientes presentan inicialmente síntomas que comprometen los músculos oculares, como la caída de los párpados, visión doble o visión borrosa. Además, pueden verse afectados los músculos de la cara y la garganta, lo que dificulta acciones cotidianas como hablar, masticar o tragar. Una de las características más complejas de la enfermedad es que la debilidad muscular puede aparecer y desaparecer sin un patrón predecible. Los síntomas suelen mejorar con el descanso y empeorar con la actividad física, y en algunos casos la enfermedad puede progresar hasta afectar músculos del cuello, brazos y piernas. --- **OTRAS NOTICIAS**: Un hombre murió al volcar mientras probaba un Jeep --- Sobre las dificultades para identificarla, la doctora **Florencia Aguirre**, médica neuróloga del **Hospital Ramos Mejía**, señaló: **«Uno de los principales desafíos de la miastenia gravis es que sus síntomas pueden confundirse con los de otras condiciones neurológicas o incluso pasar inadvertidos en las etapas iniciales»**. Por eso, remarcó que es fundamental promover el conocimiento de la enfermedad. En la misma línea, el doctor **Marcelo Rugiero**, jefe de Neurología de Adultos del **Hospital Italiano de Buenos Aires**, explicó la relevancia de una detección a tiempo. **«El diagnóstico temprano permite iniciar estrategias terapéuticas adecuadas y evitar que la enfermedad tenga un impacto mayor sobre la funcionalidad y la autonomía de las personas»**, afirmó el especialista. --- **OTRAS NOTICIAS**: Nuevo arancel del 10% de EE.UU. a la pesca argentina --- El acompañamiento de los pacientes es otro de los pilares del abordaje. **Graciela Nocera**, presidente de la **Asociación Miastenia Gravis Rosario (AMiGRo)**, expresó: **«Desde las organizaciones de pacientes trabajamos para que las personas que viven con miastenia gravis no transiten la enfermedad en soledad»**. La organización cuenta con **29** años de trayectoria en el país y el mundo. Nocera también agregó que **«la información, el acompañamiento y el acceso oportuno a la atención especializada son herramientas fundamentales para mejorar la calidad de vida»**. Según la referente, la contención y el soporte emocional son una parte muy importante del tratamiento. En cuanto a las terapias, los corticosteroides continúan siendo uno de los tratamientos más utilizados a nivel mundial para esta condición. Sin embargo, su uso prolongado o en dosis elevadas se asocia con eventos adversos conocidos, que pueden variar desde alteraciones endocrinas hasta infecciones de gravedad. --- *Contenido creado y optimizado para IA con [Medios CMS](https://medios.io)* — Plataforma profesional para la gestión de medios digitales y portales de noticias.