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title: "Aprueban en Estados Unidos una nueva droga que duplica la supervivencia en el cáncer de páncreas"
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description: "La FDA de EEUU autorizó la droga daraxonrasib para pacientes con enfermedad metastásica que ya recibieron quimioterapia, un hito en el tratamiento."
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date_published: "2026-08-28T11:40:00-03:00"
date_modified: "2026-08-28T10:46:38-03:00"
tags:
  - "Estados Unidos"
  - "FDA"
  - "medicina"
  - "oncología"
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  - "Tratamiento"
author_name: "REDACCIÓN"
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category_name: "Actualidad"
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# Aprueban en Estados Unidos una nueva droga que duplica la supervivencia en el cáncer de páncreas

**La FDA autorizó daraxonrasib para pacientes con enfermedad metastásica que ya recibieron quimioterapia, un hito en el tratamiento.**

![Cáncer de páncreas. Foto Magnific](https://lu17.com/download/multimedia.normal.9e36a83a9384f1d5.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp)

*Cáncer de páncreas. Foto Magnific*

Pacientes con cáncer de páncreas metastásico tratados con **daraxonrasib** lograron una mediana de supervivencia de **13,2 meses**, duplicando la obtenida con quimioterapia convencional. Esta semana, la **Administración de Alimentos y Medicamentos norteamericana (FDA)** autorizó el uso de este fármaco desarrollado por Revolution Medicines.

Este avance representa el progreso más significativo en el tratamiento de este tipo de tumor en décadas, aunque los especialistas aclaran que no constituye una cura. El medicamento extiende de manera importante la supervivencia en casos de enfermedad avanzada, una meta que hasta ahora parecía inalcanzable.

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El estudio clínico que sustentó la aprobación reveló que los pacientes que recibieron **daraxonrasib** vivieron un promedio de **13,2 meses**, mientras que aquellos con quimioterapia convencional alcanzaron los **6,7 meses**. Algunos casos individuales incluso superaron varios años de vida tras el inicio del tratamiento con esta nueva terapia.

Durante años, el cáncer de páncreas fue uno de los diagnósticos más temidos debido a su agresividad, la detección tardía por síntomas poco específicos y sus bajas tasas de supervivencia. En **Estados Unidos**, esta enfermedad provoca más de **50.000 muertes** anuales y solo alrededor del **3%** de los pacientes con metástasis superan los cinco años de vida.

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El secreto detrás de la eficacia de **daraxonrasib** reside en su capacidad para actuar sobre la proteína **KRAS**, presente en la mayoría de los tumores pancreáticos. Durante mucho tiempo, **KRAS** fue considerada un objetivo inalcanzable para fármacos, una **«bola grasienta»** sin puntos de anclaje claros para medicamentos.

Sin embargo, un descubrimiento decisivo de **Kevan Shokat** en **2013** en la **Universidad de California en San Francisco** identificó una vulnerabilidad inesperada en **KRAS**. Este hallazgo revitalizó la investigación, llevando al desarrollo de **daraxonrasib** y su innovadora estrategia de **«pegamentos moleculares»**.

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El fármaco, comercializado como **Rasonque**, se administra por vía oral diariamente y desactiva las proteínas **KRAS** mutadas cuando están activas, interrumpiendo las señales que impulsan el crecimiento tumoral. Aunque existían temores de toxicidad en células normales, los estudios mostraron un equilibrio favorable, afectando el tumor sin daños severos a tejidos sanos.

Entre los casos de éxito se encuentra **Jerry Simonson**, de **79 años**, diagnosticado con cáncer pancreático metastásico en **2017**. Tras ingresar a un ensayo clínico a **fines de 2022**, sus tumores se redujeron hasta no ser visibles en estudios por imágenes, permitiéndole retomar actividades cotidianas.

Otro testimonio es el de **Rhea Caras**, una abogada jubilada de **California** diagnosticada en **2023** con la misma condición, quien afirma: **«Estoy bastante segura de que no seguiría viva si no fuera por este fármaco»**. Ella continúa con el medicamento desde hace **más de dos años**, logrando una reducción significativa de la enfermedad a pesar de algunos efectos adversos.

Los especialistas reconocen que **daraxonrasib** no funciona en todos los pacientes, no ofrece beneficios permanentes y puede generar efectos adversos como diarrea y fatiga. Pese a estas limitaciones, la aprobación podría marcar un punto de inflexión en la oncología, comparable a la irrupción de la inmunoterapia, abriendo nuevas vías para tratamientos contra otros tipos de tumores dependientes de la familia **RAS**.

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