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title: "Nueva terapia pediátrica granulada para fibrosis quística llega a Argentina"
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description: "Lanzan en Argentina una innovadora terapia pediátrica granulada para fibrosis quística, respaldada por estudios en hospitales Gutiérrez y Garrahan."
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date_published: "2026-09-08T10:02:00-03:00"
date_modified: "2026-09-08T10:02:47-03:00"
tags:
  - "Argentina"
  - "Hospital Garrahan"
  - "investigación médica"
  - "pediatría"
  - "salud infantil"
author_name: "REDACCIÓN"
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category_name: "Actualidad"
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# Nueva terapia pediátrica granulada para fibrosis quística llega a Argentina

**El laboratorio Gador lanzó una formulación innovadora para niños desde los 2 años, respaldada por estudios locales en hospitales Gutiérrez y Garrahan.**

![Fibrosis quística. Foto Magnific](https://lu17.com/download/multimedia.normal.89e660bc05856a2d.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp)

*Fibrosis quística. Foto Magnific*

El laboratorio **Gador** anunció el lanzamiento de una **nueva formulación pediátrica granulada** de su triple terapia moduladora para fibrosis quística, indicada para niños **desde los 2 años** y más de **14 kilogramos**. Esta presentación es la primera de su tipo disponible en el país para la población pediátrica, lo que permite extender esta alternativa terapéutica a edades más tempranas.

Esta innovación representa un avance significativo en el abordaje de la fibrosis quística en Argentina. La terapia ofrece una opción específicamente adaptada a las necesidades de los pacientes más pequeños y amplía el acceso local a tratamientos innovadores.

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La eficacia y seguridad de la formulación de la triple terapia moduladora producida localmente fueron confirmadas por nuevos estudios en vida real, realizados en el **Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez** y en el **Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan**. Los hallazgos aportan evidencia clínica local sobre su desempeño y respaldan su utilización en la práctica clínica diaria.

Uno de los estudios, liderado por el Dr. **Alejandro Teper** y su equipo en el Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, evaluó a **71 pacientes** de 6 años o más durante **12 meses**. Publicado en la revista **Pediatric Pulmonology**, demostró mejoras significativas en función pulmonar, capacidad de eliminar secreciones y calidad de vida.

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Específicamente, la función pulmonar aumentó hasta un **20,8%**, la capacidad de los pulmones para eliminar secreciones mejoró hasta un **13,3%** y la calidad de vida de los pacientes creció hasta un **66,1%**. El cloro en la prueba del sudor se redujo entre un **53% y un 58%**, y las exacerbaciones respiratorias graves disminuyeron un **95%** en ambos grupos, sin requerir hospitalización.

El Dr. Teper (M.N. **58.664**), jefe del Centro Respiratorio del Hospital Gutiérrez, afirmó que **«la formulación genérica argentina demuestra una eficacia clínica y una seguridad robusta, que reflejan los resultados reportados para la formulación original, incluyendo una evolución favorable de la función pulmonar, del estado nutricional y de otros parámetros clínicos relevantes, consolidando el valor de este abordaje terapéutico en la práctica clínica diaria»**.

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Por otra parte, un segundo estudio fue conducido por el Dr. **Claudio Castaños** y su equipo en el Hospital Garrahan, analizando a **55 niños** con fibrosis quística tratados entre **2022 y 2025**. Esta investigación fue publicada en el **Journal of Cystic Fibrosis** y también destacó resultados positivos.

Tras **12 meses** de tratamiento, la función pulmonar mejoró un **25%**, y la proporción de pacientes con exacerbaciones respiratorias graves cayó del **40% al 7,2%**. También se observó una reducción de la bacteria **Pseudomonas aeruginosa** en las secreciones pulmonares y una mejora en la calidad de vida de los pacientes.

El Dr. Castaños comentó que **«la formulación genérica argentina estudiada mostró resultados comparables a la original de la triple terapia moduladora del CFTR (tanto en la función pulmonar como en las exacerbaciones y test del sudor)»**. El tratamiento fue bien tolerado y no presentó efectos adversos graves.

La fibrosis quística es una enfermedad que provoca la acumulación de moco espeso en los pulmones, el tubo digestivo y otras áreas del cuerpo. Se trata de uno de los tipos más comunes de enfermedad pulmonar crónica en niños y adultos jóvenes.

Ambos trabajos, realizados de forma **independiente** en dos de los principales centros pediátricos de referencia del país, aportan evidencia clínica local y de vida real que **complementa los estudios internacionales**. Estos hallazgos se suman a los estudios de bioequivalencia y biodisponibilidad con los que ya cuenta el medicamento de producción nacional.

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