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title: "ANMAT dio de baja 25 firmas de medicamentos por registros vencidos"
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description: "La ANMAT dio de baja 25 firmas de medicamentos por tener sus registros vencidos y no haber tramitado la renovación, inhabilitándolas para producir."
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date_published: "2026-09-23T09:00:00-03:00"
date_modified: "2026-09-23T09:00:20-03:00"
tags:
  - "ANMAT"
  - "Boletín Oficial"
  - "medicamentos"
  - "producción"
  - "salud"
author_name: "REDACCIÓN"
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category_name: "Actualidad"
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# ANMAT dio de baja 25 firmas de medicamentos por registros vencidos

**La medida, comunicada por el director del organismo, implica que las empresas afectadas no podrán producir ni comercializar sus productos.**

![Medicamentos. Foto Magnific](https://lu17.com/download/multimedia.normal.912ff6716b812345.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp)

*Medicamentos. Foto Magnific*

Un total de **25 firmas de medicamentos** no podrán **producir ni comercializar** sus productos a partir de **este miércoles**, debido a irregularidades en sus registros. La medida rige mientras las empresas regularizan sus trámites de renovación, que se encontraban vencidos al momento de la disposición.

La **Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)** fue la encargada de dar de baja estas **25 firmas**. La resolución fue publicada en el **Boletín Oficial** mediante la **Disposición 5866/2026**.

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**OTRAS NOTICIAS**:

Madryn: Sin fecha de normalización por falla en acueducto

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**Luis Eduardo Fontana**, director de la **ANMAT**, comunicó que la decisión se tomó porque las especialidades medicinales inscriptas en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) tenían sus autorizaciones vencidas. La normativa establece que la autorización para elaborar y comercializar un medicamento tiene una vigencia de **cinco años** desde la fecha de su certificación.

Entre las empresas notificadas se encuentran **CSL Behring S.A.**, **Lafedar S.A.**, **Microsules Argentina S.A.**, **Aspen Argentina S.A.** y **Lavimar S.A.**. También figuran **Laboratorio Internacional Argentino S.A.**, **Savant Pharm S.A. Laboratorios Monserrat y Eclair S.A.**, **Takeda S.A.** y **Megalabs Argentina S.A.U.**, junto a **Eurofar S.R.L.**, **Monte Verde S.A.**, **Tecnonuclear S.A.**, **Terumo BCT Latin America S.A.** y **Laboratorio Elea Phoenix S.A.**.

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**OTRAS NOTICIAS**:

Servicoop restablece agua en Madryn desde las 16:00

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Los titulares o representantes de los medicamentos registrados en el REM deben solicitar la reinscripción **treinta días antes** de la fecha de vencimiento de su autorización. Esta obligación está estipulada por el **artículo 7°** de la **Ley de Medicamentos N° 16.463**.

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