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title: "Impulsan un sistema para bloquear lotes de medicamentos sospechosos en un máximo de seis horas"
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description: "La Comisión de Salud unifica proyectos para crear un sistema de trazabilidad de fármacos de alto riesgo, como el fentanilo, en respuesta a tragedia."
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date_published: "2026-09-23T20:16:00-03:00"
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tags:
  - "ANMAT"
  - "Cámara de Diputados"
  - "Congreso"
  - "crisis sanitaria"
  - "fentanilo"
  - "salud"
author_name: "REDACCIÓN"
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category_name: "Actualidad"
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# Impulsan un sistema para bloquear lotes de medicamentos sospechosos en un máximo de seis horas

**La Comisión de Salud de Diputados unificó proyectos para crear un sistema de trazabilidad de fármacos de alto riesgo, como el fentanilo, en respuesta a una tragedia sanitaria.**

![Fentanilo](https://lu17.com/download/multimedia.normal.a38eb667d3962eeb.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp)

*Fentanilo*

El nuevo Sistema Nacional de Alerta y Trazabilidad de Eventos Críticos en Salud (SNATECS) permitirá dar aviso inmediato a nivel nacional ante cualquier anomalía. Además, posibilitará proceder al bloqueo preventivo de los lotes sospechosos en un plazo máximo de **6 horas**.

La iniciativa surgió de un dictamen único que la **Comisión de Salud y Acción Social** de la Cámara de Diputados acordó hoy por unanimidad. Este proyecto es una respuesta directa a la tragedia sanitaria que comenzó en **abril del 2025**, cuando el fentanilo contaminado de **HLB Pharma** y **Laboratorios Ramallo** causó al menos **90 muertes** y afectó a otras **44 personas**.

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La autora principal de la propuesta, la diputada **Silvana Giudici** (La Libertad Avanza), celebró el consenso logrado, que reunió las **33 firmas** de la comisión. **«A partir de esta ley nunca más en la Argentina los medicamentos de alto riesgo como el fentanilo llegarán al brazo de los pacientes sin dejar una huella trazable y verificable»**, afirmó la legisladora.

El proyecto establece la trazabilidad obligatoria y en tiempo real de los fármacos inyectables parenterales y sus materias primas. También busca establecer el deber de notificación inmediata por parte de las instituciones de salud públicas y privadas sobre el uso de estos medicamentos y la aparición de eventos adversos graves.

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Dentro de la nueva normativa, se exigirá un registro digital en cada etapa del proceso, desde la importación, producción y distribución hasta la administración efectiva del medicamento. Este último paso quedará vinculado al identificador clínico del paciente dentro del establecimiento hospitalario.

Además, la ley crea un **Protocolo de Eventos Críticos de Salud** que se activará ante sospechas de contaminación o efectos adversos. Dicho protocolo obliga a notificar en simultáneo a la Nación, las Provincias y la **ANMAT** en un plazo de **24 horas**.

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Por otra parte, el diputado de Unión por la Patria, **Pablo Yedlin**, consideró que si bien el proyecto va en la dirección correcta, **«está muy lejos de ser la solución adecuada»**. Para el legislador tucumano, la ley **«será dificil de cumplir en las condiciones actuales en que se encuentra ANMAT que es la autoridad de aplicación»**.

Según **Yedlin**, la **ANMAT** no cuenta con los inspectores ni el equipamiento informático necesarios, entre otras falencias. Responsabilizó por esta situación al ministro de Salud de la Nación, **Mario Lugones**.

El proyecto también incorpora un régimen sancionatorio especial para faltas graves, como la omisión o falsedad de datos de trazabilidad. Las penas previstas incluyen multas elevadas, suspensiones, clausuras definitivas y el comiso de la mercadería.

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