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title: "ANMAT prohíbe en todo el país productos para adelgazar que contienen retatrutide"
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description: "La ANMAT prohibió la venta y uso de cualquier producto para bajar de peso que contenga retatrutide, un componente experimental sin autorización en el país."
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date_published: "2026-09-24T09:36:00-03:00"
date_modified: "2026-09-24T09:36:31-03:00"
tags:
  - "ANMAT"
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  - "salud"
author_name: "REDACCIÓN"
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category_name: "Actualidad"
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# ANMAT prohíbe en todo el país productos para adelgazar que contienen retatrutide

**La medida se tomó porque el compuesto es un péptido experimental sin autorización sanitaria que podría generar riesgos graves en la salud de las personas.**

![Medicamentos](https://lu17.com/download/multimedia.normal.a95f7a742015328a.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp)

*Medicamentos*

La **Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)** dictó la prohibición de uso y comercialización en todo el territorio nacional de cualquier producto para bajar de peso que contenga el ingrediente **retatrutide**. Este compuesto se encuentra en etapa de investigación clínica por sus potenciales efectos en pacientes con diabetes tipo II y control inadecuado de la glucemia, no existiendo especialidades medicinales comercializadas en Argentina que lo contengan.

La Disposición **6140/2026**, publicada en el **Boletín Oficial**, detalla que la medida alcanza la publicación y distribución de estos productos tanto en comercios físicos como en plataformas de venta electrónica. La prohibición abarca todos los lotes, tamaños y presentaciones de cualquier producto para administración en humanos que declare contener “retatrutide” o “retatrutida”, hasta tanto se encuentren debidamente autorizados por el organismo.

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Los expertos explicaron que el **retatrutide** es un péptido experimental en fase 3 de investigación clínica que actúa como un triple agonista de los receptores hormonales GLP-1, GIP y glucagón. Esta acción es la que permite la reducción de peso corporal, pero su uso aún no está aprobado por las autoridades sanitarias.

La decisión de la ANMAT se originó a raíz de una denuncia recibida vía mail en la **Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud**. En el mensaje se informaba sobre dos enlaces web que ofrecían, entre otros artículos, productos que declaraban contener la sustancia bajo análisis.

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Organismos internacionales como la **Agencia Nacional de Vigilancia de Brasil (ANVISA)** y la **Agencia Nacional de Vigilancia de Paraguay (DINAVISA)** ya publicaron alertas respecto de productos con este componente. Además, tampoco está autorizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (**FDA**) ni por la Agencia Europea de Medicamentos (**EMA**), razón por la cual el **Servicio de Fiscalización** sugirió una alerta pública.

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