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title: "Vivir con migraña: el dolor invisible que afecta a más de 4 millones de personas en el país"
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description: "Los efectos impactan en el trabajo, la vida familiar y las relaciones personales. AMYCA visibiliza el dolor, el estigma y la falta de diagnóstico oportuno."
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date_published: "2025-06-10T08:37:00-03:00"
date_modified: "2025-06-10T08:45:32-03:00"
tags:
  - "diagnóstico tardío"
  - "dolor crónico"
  - "salud pública"
author_name: "REDACCIÓN"
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category_name: "Actualidad"
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# Vivir con migraña: el dolor invisible que afecta a más de 4 millones de personas en el país

![Migraña](/download/multimedia.normal.94d6f9d047d82e20.bm9ybWFsLndlYnA=.webp)

*Migraña*

**Más de 4 millones de personas conviven con migraña en Argentina, una dolencia que va mucho más allá del dolor de cabeza.** Aunque afecta todos los aspectos de la vida, el camino hacia el diagnóstico suele ser largo y frustrante. Un tercio de los afectados consultan entre cuatro y ocho profesionales, en promedio, hasta lograr identificar el origen de su padecimiento.

**La migraña es la primera causa de discapacidad entre mujeres jóvenes en todo el mundo.** Sus efectos no se limitan a lo físico: impacta el trabajo, la vida familiar y las relaciones personales. **“En muchos entornos se sigue pensando que exageramos”,**dicen desde la Asociación Migrañas y Cefaleas Argentina (AMYCA).

**Las crisis duran de 4 a 72 horas y pueden incluir náuseas, vómitos, fotofobia, fonofobia y dificultades cognitivas.**Más del 90% de las personas con migraña crónica sufre interferencias en su vida diaria.**“Ningún viaje se disfruta cuando una se esconde en una habitación a oscuras por el dolor”,** reconocen pacientes.

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María Agustina Hildt, paciente crónica y parte de AMYCA, subraya que el mayor obstáculo es el desconocimiento. **“Muchas veces sentimos que nadie nos cree o que tenemos que justificar lo que sentimos”,** explica. El estigma sigue siendo tan doloroso como el síntoma mismo.

Desde la organización insisten en que la consulta con un neurólogo no debe postergarse. **“Hay avances médicos concretos para tratar la migraña, pero muchos llegan tarde por no recibir el diagnóstico adecuado”,** explican. La falta de información y la minimización del síntoma frenan el acceso a esos tratamientos.

AMYCA trabaja para romper ese silencio a través de campañas, charlas, grupos de apoyo y presencia pública. **“Nos unimos para acompañarnos y dejar de sentir culpa”,** explican desde el colectivo. Escucharse entre pacientes ayuda a validar experiencias que suelen ser ignoradas incluso en el sistema de salud.

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**Un estudio reciente determinó que el 9,5% de los argentinos vive con migraña y el 1% con su forma crónica.**Eso implica más de 15 días por mes con dolor, alteraciones visuales y desconexión del entorno. **“Ese impacto también se traslada a lo económico, lo social y lo emocional”,**recuerdan desde AMYCA.

La organización nació en 2021 y fue impulsada por pacientes y profesionales de la salud con una meta clara. Construir comunidad, visibilizar la migraña y exigir políticas públicas que acompañen a quienes conviven con esta condición. Cada experiencia compartida se convierte en un paso hacia ese cambio.

**“Solo si nos organizamos, podemos transformar la realidad de la migraña en Argentina”,** afirman. AMYCA convoca a más personas a sumarse a través de redes sociales para seguir fortaleciendo ese espacio. Romper el aislamiento también es parte del tratamiento.

Fuente: NA.

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