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title: "ANMAT incautó insumos quirúrgicos falsificados en una ortopedia de Comodoro Rivadavia"
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description: "Una inspección llevada a cabo por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica reveló la existencia de productos falsificados"
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date_published: "2025-06-14T18:39:00-03:00"
date_modified: "2025-06-14T18:46:18-03:00"
tags:
  - "ANMAT"
  - "Comodoro Rivadavia"
author_name: "REDACCIÓN"
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category_name: "Chubut"
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# ANMAT incautó insumos quirúrgicos falsificados en una ortopedia de Comodoro Rivadavia

![Imágen ilustrativa](/download/multimedia.normal.b6011fcb5b5f2075.bm9ybWFsLndlYnA=.webp)

*Imágen ilustrativa*

**El operativo se realizó en un establecimiento perteneciente a la firma FINKAL S.R.L., ubicado en la calle Saavedra 556, y dio lugar a una prohibición nacional sobre su uso, distribución y comercialización**, conforme a la Disposición Nº 3991/25 publicada en el Boletín Oficial.

El procedimiento fue ejecutado por el Departamento de Control de Mercado de ANMAT, y **consistió en una revisión rutinaria en la que se detectaron varias unidades sospechosas de ser falsificaciones.** Entre los productos incautados se encontraban modelos específicos de anclajes para sutura y tornillos interferenciales, identificados como:

**SUTURE ANCHOR, BIOCOMPOSITE,** modelo suture Tak con referencias REF=AR-1934BCF-2-3X14,5 mm y lotes 10016705 y 10178669.  
**Bio Interference Screw**, referencia AR-1370B de 7 x 23 mm, lote 436513, de la marca Arthrex.

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Uno de los aspectos más preocupantes fue que **los productos estaban almacenados junto a material legítimo, pero presentaban una serie de irregularidades formales y visuales:** no tenían visible el nombre del importador argentino, carecían de fechas de vencimiento legibles, y exhibían etiquetas y envoltorios inconsistentes con los estándares utilizados por los fabricantes originales.

Uno de los detalles más llamativos fue que**uno de los envoltorios llevaba impresa la marca Johnson & Johnson, empresa que no tiene relación alguna con la distribución de esos productos**, lo que alertó a los inspectores sobre la posibilidad de una falsificación deliberada para engañar a los consumidores.

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**Tanto PROMEDOM S.A., anterior titular de los registros de estos productos, como CROSMED S.A., actual empresa autorizada, negaron haber importado las unidades encontradas.** Ambas compañías confirmaron, tras una revisión técnica, que se trataba de materiales falsificados sin autorización ni respaldo documental alguno.

**Considerando el riesgo sanitario que representa el uso de dispositivos médicos no verificados, ANMAT dispuso el retiro inmediato de todas las unidades** como muestra para su posterior análisis, y dejó asentada la prohibición total de su circulación en el territorio nacional.

Fuente: ADN Sur

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