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title: "Proponen sumar la Atrofia Muscular Espinal al estudio neonatal obligatorio en Argentina"
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description: "Dos investigaciones científicas demostraron que su detección temprana mejora la sobrevida infantil, reduce desigualdades y ahorra recursos al sistema de salud."
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date_published: "2025-06-28T18:12:00-03:00"
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tags:
  - "Argentina"
  - "salud pública"
author_name: "REDACCIÓN"
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# Proponen sumar la Atrofia Muscular Espinal al estudio neonatal obligatorio en Argentina

![Atrofia Muscular Espinal (Foto: i-Farma)](/download/multimedia.normal.9fedca8364d81768.bm9ybWFsLndlYnA=.webp)

*Atrofia Muscular Espinal (Foto: i-Farma)*

**El 28 de junio se conmemora el Día Internacional de la Pesquisa Neonatal, una fecha que busca concientizar sobre la importancia de detectar enfermedades graves al nacer.** En Argentina, el estudio neonatal —conocido popularmente como el “test del talón”— permite identificar seis patologías en recién nacidos antes de que manifiesten síntomas clínicos. Esta herramienta **resulta vital para iniciar tratamientos tempranos que pueden evitar complicaciones graves o incluso salvar vidas.**

En ese contexto, dos investigaciones recientes impulsan una propuesta concreta:**incluir la atrofia muscular espinal (AME) en el panel obligatorio de detección neonatal.** Los estudios fueron realizados por el Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria (IECS), con colaboración de la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires y el respaldo de Novartis Argentina. Según sus conclusiones, **sumar esta enfermedad al tamizaje neonatal aportaría beneficios en términos de salud, equidad social y eficiencia económica.**

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**La AME es una enfermedad genética poco frecuente, pero de gran impacto, ya que afecta a uno de cada 10.000 nacidos vivos.** Provoca una pérdida progresiva de las neuronas motoras que controlan los músculos, lo que deriva en **debilidad muscular, dificultades respiratorias y, en muchos casos, la muerte antes de los dos años** si no se trata a tiempo. Como suele no presentar síntomas al momento del nacimiento, su detección temprana es esencial para administrar terapias eficaces que detengan su avance.

**El primer estudio analizó la viabilidad económica de incorporar esta patología al esquema de pesquisa neonatal en Argentina.** Sus resultados mostraron que, por cada año adicional de vida en condiciones saludables que se logra con esta intervención, **el costo estimado sería de 10.000 dólares.** Esa cifra se considera razonable en términos de costo-efectividad si se la compara con otras estrategias sanitarias que ya están implementadas en el país. Además, **permitiría brindar una respuesta rápida y eficiente ante una enfermedad devastadora.**

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**La segunda investigación se enfocó en el impacto social de la medida, considerando cómo afecta de manera diferencial a los distintos niveles de ingresos.** Según sus proyecciones, más de la mitad de los beneficios directos e indirectos del programa alcanzarían a los sectores de menores recursos. Esto implicaría **una distribución más justa de las oportunidades de atención médica, y reforzaría la equidad en el acceso a tratamientos complejos** que hoy dependen, en gran parte, de las posibilidades económicas de cada familia.

**El informe también estimó que el programa permitiría ganar 402 años ajustados por calidad de vida (AVAC),**una métrica que combina duración y bienestar de los años vividos. A esto se sumarían **ahorros económicos estimados en 650 mil dólares,** derivados de la menor necesidad de cuidados informales, hospitalizaciones y pérdidas de productividad que genera la enfermedad cuando no es tratada precozmente.

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**Uno de los hallazgos más relevantes fue el impacto que esta política tendría en la reducción de desigualdades sanitarias.** Los investigadores calcularon que **la brecha de inequidad en salud podría disminuir hasta un 90%**, al tiempo que **los costos sociales caerían cerca de un 60%.** Esto se explica por el efecto redistributivo de una política que beneficia especialmente a las familias más vulnerables, que suelen tener menos acceso a diagnósticos especializados y tratamientos de alta complejidad.

**Desde el equipo técnico que participó del estudio, remarcaron que la incorporación de la AME a la pesquisa neonatal no solo mejoraría la salud pública, sino que ampliaría derechos.** Permitiría que más niñas y niños accedan a tratamientos en el momento oportuno, sin depender del azar o del poder adquisitivo de sus familias. La propuesta ya circula en ámbitos académicos y legislativos, y se perfila como una iniciativa con fuerte respaldo técnico y social.

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**La Argentina podría convertirse en uno de los pocos países del mundo en aplicar esta medida a nivel nacional.** En un contexto de avances médicos y nuevas terapias, la detección temprana de la atrofia muscular espinal representa una herramienta concreta para mejorar la vida de miles de personas.

Fuente: NA.

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