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title: "HLB Pharma y Ramallo acumulan alertas de ANMAT y ya suman 54 muertes por fentanilo contaminado"
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description: "Desde febrero, se emitieron prohibiciones por fallas en trazabilidad de opioides y anestésicos. Investigan posibles muertes no registradas oficialmente."
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date_published: "2025-07-22T11:52:00-03:00"
date_modified: "2025-07-22T11:58:59-03:00"
tags:
  - "ANMAT"
  - "fentanilo"
  - "HLB Pharma"
  - "Laboratorios Ramallo"
author_name: "REDACCIÓN"
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category_name: "Policiales"
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# HLB Pharma y Ramallo acumulan alertas de ANMAT y ya suman 54 muertes por fentanilo contaminado

![Laboratorio HLB](/download/multimedia.normal.a9e8f4f165c51ba2.bm9ybWFsLndlYnA=.webp)

*Laboratorio HLB*

**Los laboratorios HLB Pharma y Ramallo**quedaron en el centro de la polémica tras **múltiples alertas emitidas este año por la ANMAT por fallas graves en la fabricación y trazabilidad de medicamentos inyectables.** El caso más grave involucra al fentanilo adulterado, que ya habría provocado **la muerte de al menos 54 personas**en diferentes puntos del país, según reportes oficiales.

Las primeras advertencias formales comenzaron en febrero, cuando**se detectaron irregularidades durante una inspección por incumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación.** El 24 de ese mes, el Instituto Nacional de Medicamentos confirmó **anomalías en la planta de Laboratorios Ramallo S.A.**a partir de múltiples reportes clínicos que encendieron la alarma.

El 6 de marzo, la ANMAT **prohibió dos presentaciones de dopamina fabricadas por HLB**por no incluir la etiqueta de trazabilidad exigida en sus envases. Ese mismo día se denegó la circulación del Propofol HLB, lote 60000, tras comprobarse la misma falencia. **Se ordenó el “recupero inmediato” de los productos, pero las fallas se repitieron.**

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En abril se intensificaron las medidas: **primero se dispuso el retiro total del Propofol HLB, sin importar lote ni fecha de vencimiento.** Días más tarde, el 24 de abril, **se extendió la prohibición a los productos Diclofenac Sódico y Morfina al 1%** de la misma firma, con el mismo requerimiento de presentar documentación de retiro ante el Departamento de Vigilancia Post Comercialización.

La situación se agravó en mayo con el caso del fentanilo: el 8 de ese mes, ANMAT**prohibió el uso del “Fentanilo HLB, citrato de fentanilo 0,05 mg/ml”, en todo el país.** La decisión se tomó tras una denuncia del Hospital Italiano de La Plata, donde se detectaron desvíos de calidad en una partida utilizada en pacientes internados. Desde entonces, **se atribuyen al producto adulterado al menos 54 muertes.**

**La investigación judicial aún no tiene imputados ni detenidos, pero se avanzó en la inhibición de bienes de los responsables legales de la empresa.** El dueño del laboratorio, Ariel Fernando García, junto a sus hermanos Damián y Diego, y su madre Nilda Furfaro, quedaron alcanzados por medidas cautelares mientras se profundiza el expediente.

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El producto en cuestión, **un opioide utilizado en intervenciones médicas de alta complejidad, generó efectos secundarios inesperados y cuadros clínicos graves.** Las sospechas sobre adulteración involuntaria o negligente se mantienen abiertas, así como **la posibilidad de que existan víctimas no registradas** como parte del circuito oficial de denuncias sanitarias.

Fuente: NA.

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