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title: "Fentanilo contaminado: Iniciaron las pericias sobre historias clínicas de 20 pacientes fallecidos"
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description: "La Justicia inició pericias sobre historias clínicas y se esperan informes del Malbrán que podrían derivar en imputaciones a directivos de laboratorios."
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tags:
  - "ANMAT"
  - "fentanilo"
  - "HLB Pharma"
  - "Instituto Malbrán"
  - "irregularidades"
  - "Laboratorios Ramallo"
  - "salud pública"
author_name: "REDACCIÓN"
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# Fentanilo contaminado: Iniciaron las pericias sobre historias clínicas de 20 pacientes fallecidos

![Fentanilo (Foto: La Tercera / Imagen ilustrativa)](/download/multimedia.normal.b2cd0c631a654d7e.bm9ybWFsLndlYnA=.webp)

*Fentanilo (Foto: La Tercera / Imagen ilustrativa)*

**Las pericias a historias clínicas de pacientes fallecidos por la presunta aplicación de fentanilo contaminado comenzaron este lunes bajo la supervisión del Cuerpo Médico de la Corte Suprema de Justicia.** Se trata de 20 casos que forman parte de la lista de muertes investigadas en relación con los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A.

El objetivo de estos estudios es determinar si los decesos estuvieron vinculados a fallas multiorgánicas provocadas por el opioide adulterado. **“Las pericias permitirán constatar si la contaminación con bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia fue la causa directa de los fallecimientos”,**explicaron fuentes judiciales.

De manera paralela, el Instituto Malbrán avanza en un informe clave que esclarecerá cómo se produjo la adulteración de las ampollas. **La combinación de ambas pericias será determinante para establecer responsabilidades y podría derivar en imputaciones penales.**

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El juez federal Ernesto Kreplak aguarda los resultados para definir la situación procesal de Ariel García Furfaro, dueño de los laboratorios señalados, y de su equipo de trabajo. **“Dependiendo del contenido de los informes, se evaluará la imputación de los directivos”,**adelantaron fuentes del expediente.

En medio de la causa, un documento de la ANMAT reveló que el laboratorio Ramallo había sido inspeccionado poco antes de producir el fentanilo. **La auditoría realizada entre el 28 de noviembre y el 12 de diciembre de 2024 detectó deficiencias críticas en validación de procesos, control de calidad, documentación y gestión del sistema farmacéutico.**

El informe sostuvo que **“los incumplimientos comprometen la calidad, seguridad y eficacia de los productos elaborados”.** Esa advertencia quedó registrada semanas antes de que el opioide adulterado llegara a hospitales y clínicas. **El hallazgo pone bajo la lupa la demora en las medidas de control y el alcance de las irregularidades.**

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A pesar de las observaciones, la presentación formal de los resultados de la inspección se produjo recién en febrero de este año. **Para entonces, las ampollas ya habían sido distribuidas y aplicadas en miles de pacientes, lo que agravó el escenario de riesgo sanitario.**

Fuente: NA.

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