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title: "Ponen en debate el precio real de algunos medicamentos y su impacto en el sistema de salud"
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description: "Natalia Messina señaló que algunas terapias ofrecen beneficios reducidos frente a su valor millonario y subrayó la necesidad de una agencia de evaluación en Argentina."
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  - "medicamentos"
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author_name: "REDACCIÓN"
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# Ponen en debate el precio real de algunos medicamentos y su impacto en el sistema de salud

![Medicamentos](/download/multimedia.normal.825ce92a2aa339f4.bm9ybWFsLndlYnA=.webp)

*Medicamentos*

La discusión sobre los medicamentos de alto precio se instaló en una jornada organizada por la Academia Nacional de Farmacia y Bioquímica. **La especialista Natalia Messina aseguró que “hay innovaciones que aportan muy poco para lo que valen” y remarcó que la prescripción puede verse condicionada por la presión social y judicial.**

El encuentro puso sobre la mesa casos emblemáticos como el Lenmeldy, una terapia génica que cuesta 4,25 millones de dólares en Estados Unidos, o el Vyjudek, que supera los 20 millones de euros por paciente. **El Instituto Leloir señaló que estos fármacos representan “el fruto dorado del avance de la ciencia y a la vez una amenaza para la sustentabilidad de los sistemas de salud”.**

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Messina, ex directora de Medicamentos Especiales y de Alto Precio del Ministerio de Salud, explicó que la discusión en Argentina todavía es incipiente. **“Los denominamos de alto precio y no de alto costo, porque lo que se conoce es el precio de mercado, no el costo de producción”, indicó.**

Entre los dilemas planteados, subrayó la falta de evidencia robusta sobre beneficios reales. **“Hay mucha expectativa, pero por lo general escasa evidencia y ausencia de protocolos o guías”, sostuvo.** También remarcó la dificultad para evaluar resultados en un país sin historia clínica electrónica ni registros completos.

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La especialista alertó sobre inequidades en el acceso cuando los tratamientos llegan a través de la vía judicial. **“No lo recibe quien más se puede beneficiar, sino quien puede acceder a un abogado”, señaló.** Además advirtió que la mayoría de estas terapias no revierten los efectos de las enfermedades, solo logran mejoras parciales.

Otro punto abordado fue el impacto presupuestario. **Messina destacó que destinar sumas tan elevadas a un grupo reducido de pacientes implica resignar recursos que podrían aplicarse a terapias más accesibles y con evidencia sólida.** También criticó la asimetría en la negociación con laboratorios internacionales.

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Para revertir esa situación, destacó la necesidad de contar con una agencia nacional que evalúe tecnologías sanitarias. **“Hace falta un organismo que pueda decir que un medicamento no funciona, que funciona en todos o en un subgrupo de pacientes con determinadas características”, expresó.**

Messina propuso herramientas como compras conjuntas, acuerdos de riesgo compartido o incluso producción pública. **“Hay que proteger tanto al paciente como al sistema de salud”, concluyó.** La demora en la puesta en marcha de la Agencia Nacional de Evaluación de Financiamiento de Tecnologías Sanitarias mantiene abierto un debate que cruza intereses médicos, económicos y políticos.

Fuente: Anmat, Clarin

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