--- canonical_url: "https://lu17.com/contenido/99197/revelan-inequidad-de-genero-en-el-acceso-a-tratamientos-con-hormona-de-crecimien" title: "Revelan inequidad de género en el acceso a tratamientos con hormona de crecimiento en Latinoamérica" article_type: "Article" description: "Una investigación muestra que las niñas reciben menos acceso a terapias de crecimiento que los varones, pese a que la prevalencia del trastorno es similar." main_image: "https://lu17.com/download/multimedia.normal.9427241caa6e0325.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp" date_published: "2025-09-19T08:48:00-03:00" date_modified: "2025-09-19T08:58:39-03:00" tags: - "Argentina" - "crecimiento" - "Latinoamérica" - "salud infantil" author_name: "REDACCIÓN" author_url: "https://lu17.com/usuario/10/redaccion" category_name: "Actualidad" category_url: "https://lu17.com/categoria/2/actualidad" category_description: "Enterate de las últimas noticias de actualidad en LU17.com: información confiable, análisis y tendencias nacionales, internacionales, interés general y energía." --- # Revelan inequidad de género en el acceso a tratamientos con hormona de crecimiento en Latinoamérica ![Crecimiento infantil](/download/multimedia.normal.9427241caa6e0325.bm9ybWFsLndlYnA=.webp) *Crecimiento infantil* **En el marco del Día Internacional de Concientización sobre el Crecimiento Infantil, especialistas expusieron datos que revelan marcadas inequidades en América Latina.** Un estudio presentado en el Congreso de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica, realizado en Panamá, analizó la situación de más de 7.700 pacientes de doce países y dejó en evidencia que **los varones acceden con mayor frecuencia al tratamiento con hormona de crecimiento recombinante humana.** Los resultados muestran que en nueve de los doce países **la proporción de varones tratados fue igual o superior al 55%, a pesar de que la prevalencia de los trastornos no presenta diferencias sustanciales entre niños y niñas.** Casos extremos fueron los de Costa Rica, con 80% de pacientes varones, y El Salvador, con 68%. En contraste, Argentina logró una distribución más equitativa, aunque persisten problemas de acceso y demoras. --- **OTRAS NOTICIAS:** Platense obligado a ganar, Lanús con el ánimo por las nubes --- **“Lamentablemente, en muchos contextos se sigue priorizando la altura como atributo deseable en los varones, lo que puede llevar a una atención médica más rápida para ellos, mientras que las niñas enfrentan demoras o incluso falta de diagnóstico”,** señaló la Dra. Natalia García Basavilbaso, una de las autoras del relevamiento. La investigación sugiere que las percepciones sociales y culturales influyen en las decisiones médicas, condicionando el acceso a un tratamiento científicamente validado. Otro aspecto destacado fue el retraso generalizado en el inicio de las terapias. **La edad promedio de inicio fue de 10 años en Argentina y de hasta 11,3 años en Panamá y Costa Rica**, cifras consideradas tardías frente a las recomendaciones internacionales, que insisten en comenzar lo antes posible para maximizar resultados. La demora no solo limita el potencial de crecimiento sino que expone a riesgos futuros como menor densidad ósea y trastornos metabólicos. --- **OTRAS NOTICIAS:** Fiesta del Pingüino en Trelew: --- El Dr. Javier Chiarpenello, jefe de Endocrinología del Hospital Provincial del Centenario, explicó que **“los pacientes con una adherencia superior al 85% logran la talla genética esperada, mientras que aquellos con menos del 70% se quedan entre 3 y 5 centímetros por debajo de lo proyectado”.** Además, advirtió que la interrupción o el cumplimiento irregular del tratamiento impacta también en la salud ósea y en la predisposición a enfermedades metabólicas en la adultez. En Argentina, la hormona de crecimiento recombinante está incluida en el Plan Médico Obligatorio para condiciones como deficiencia hormonal, síndrome de Turner o retraso de crecimiento intrauterino. Sin embargo, **muchas familias desconocen sus derechos o tienen obstáculos burocráticos que demoran la entrega del medicamento.** Esto se combina con las dificultades de adherencia en la adolescencia, donde la automedicación requiere constancia y disciplina. --- **OTRAS NOTICIAS:** Hallaron muerto a un hombre en una cascada de Iguazú y la Justicia investiga el caso --- **“Esta inequidad compromete la salud física de las niñas, pero también su autoestima y su desarrollo integral”,**advirtió Inés Castellano, presidenta de la Asociación Civil Creciendo. Desde la organización remarcaron que **en varias provincias argentinas los tratamientos se interrumpen por problemas de logística o vencimiento de formularios**, generando un impacto directo en la efectividad de la terapia. Los autores del estudio concluyeron que es necesario implementar **estrategias armonizadas y basadas en evidencia para garantizar una atención equitativa en toda la región.** Esto incluye mejorar procesos de diagnóstico, reducir trabas administrativas y visibilizar el derecho de las niñas a recibir la misma calidad de atención que los varones. --- **OTRAS NOTICIAS:** Choque tenso en San Juan: puntos vitales para San Martín y Vélez --- **“El crecimiento no puede seguir siendo una carrera con ventajas para algunos y barreras para otros; cada centímetro cuenta y cada día de espera también”,**afirmó Castellano. Con esta advertencia, especialistas y organizaciones coinciden en que el acceso a la hormona de crecimiento debe ser considerado un derecho que asegure igualdad de oportunidades para todos los niños y niñas de la región. Fuente: NA / Cadena 3 / Economis. --- *Contenido creado y optimizado para IA con [Medios CMS](https://medios.io)* — Plataforma profesional para la gestión de medios digitales y portales de noticias.