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title: "Furfaro pidió al Malbrán precisiones sobre la contaminación del fentanilo en los laboratorios Ramallo"
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description: "Ariel García Furfaro, dueño de HLB Pharma y Ramallo S.A., solicitó al Instituto Malbrán que determine en qué etapa y de qué manera se produjo la contaminación."
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tags:
  - "fentanilo"
  - "Instituto Malbrán"
author_name: "REDACCIÓN"
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# Furfaro pidió al Malbrán precisiones sobre la contaminación del fentanilo en los laboratorios Ramallo

![Detienen al responsable de HBL Pharma Ariel Fernando García Furfaro](/download/multimedia.normal.a3af59f10df8d959.bm9ybWFsLndlYnA=.webp)

*Detienen al responsable de HBL Pharma Ariel Fernando García Furfaro*

La presentación se suma a los señalamientos sobre las irregularidades detectadas en la cadena de control de los laboratorios. **Según confirmaron fuentes judiciales, la jefa de Control Microbiológico de Laboratorios Ramallo S.A., Adriana Iudica, reconoció que había detectado contaminación bacteriana en el opioide**, aunque no repitió el análisis ni informó el hallazgo a las autoridades competentes.

Eduardo “Ruso” Darchuk, ex jefe de producción del mismo laboratorio,**declaró en sede judicial que Iudica le confirmó la detección del fentanilo adulterado, pero nunca dio aviso.** Este incumplimiento derivó en que las ampollas contaminadas fueran distribuidas, lo que disparó la investigación y las imputaciones contra la cúpula de la firma.

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**El Instituto Malbrán, en respuesta a los interrogantes planteados, sostuvo que la adulteración pudo haberse generado en distintas etapas críticas del proceso**, tanto antes como después de la liberación del lote al mercado. Los técnicos remarcaron que los puntos más vulnerables suelen ser aquellos vinculados a la manipulación del producto o de sus componentes en entornos que deben mantenerse asépticos.

Sobre el modo en que se produjo la contaminación,**el organismo planteó que pudo haberse originado durante la elaboración o en la etapa de post producción**, debido a fallas graves en los controles de calidad. De acuerdo con el informe, una situación de este tipo implica una transgresión crítica a las buenas prácticas de fabricación, especialmente tratándose de un inyectable estéril destinado a uso humano.

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**“La esterilidad de un inyectable de uso humano debe garantizarse de manera absoluta antes de su liberación”**, explicaron los especialistas. El documento señala que esto implica respetar los ensayos validados y los procedimientos establecidos, ya que el incumplimiento abre la puerta a riesgos sanitarios de gran magnitud.

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