Científicos desarrollaron un análisis de sangre que acelera el diagnóstico del Alzheimer

Actualidad27/10/2025

Estudios clínicos

Investigadores australianos lograron un avance significativo en la detección temprana del Alzheimer mediante un análisis de sangre simple y menos invasivo. La innovación, impulsada por científicos de la Organización de Investigación Científica e Industrial de la Commonwealth (CSIRO), podría facilitar el acceso a tratamientos emergentes y transformar el abordaje clínico de la enfermedad.

El estudio, publicado en la revista Alzheimer’s and Dementia de Estados Unidos, demostró que la combinación de dos pruebas sanguíneas —pTau217 Lumipulse y la relación Aβ42/40— alcanza una precisión superior al 93 %. Ese nivel de exactitud es comparable al de los actuales métodos de referencia, como las tomografías por emisión de positrones (TEP) o las punciones lumbares, que suelen resultar costosas y dolorosas para los pacientes.

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“Con la disponibilidad de tratamientos para la biología de la enfermedad de Alzheimer, es fundamental contar con pruebas precisas, escalables y menos invasivas para identificar a los pacientes elegibles”, afirmó el investigador James Doecke, autor principal del estudio.

Los nuevos tratamientos, entre ellos el Donanemab, aprobado recientemente por la Administración de Productos Terapéuticos de Australia, requieren confirmar la presencia de placa amiloide en el cerebro. Sin embargo, las pruebas tradicionales implican procedimientos complejos que limitan el acceso al diagnóstico y retrasan la posibilidad de iniciar terapias efectivas.

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El uso combinado de las pruebas plasmáticas redujo los casos inciertos casi a la mitad y permitió identificar correctamente a la mayoría de los pacientes con síntomas iniciales. Según la CSIRO, esto no solo optimiza la detección temprana, sino que también mejora la selección de quienes pueden beneficiarse con tratamientos específicos.

El estudio analizó muestras de sangre de casi 400 personas y concluyó que la proporción pTau217/Aβ42 ofrece un nivel de precisión similar al de las pruebas de líquido cefalorraquídeo, consideradas hasta ahora el estándar de diagnóstico. Además, los resultados brindaron a los médicos una herramienta confiable para diseñar estrategias personalizadas de intervención.

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Doecke, investigador del Centro Australiano de Investigación en e-Salud de CSIRO, señaló que los análisis de sangre son esenciales para entender en qué etapa evolutiva se encuentra la enfermedad. Esto permite establecer planes de tratamiento adecuados y realizar un seguimiento clínico más efectivo, evitando procedimientos invasivos y reduciendo los costos hospitalarios.

El estudio resalta el potencial de los biomarcadores sanguíneos para transformar el sistema de diagnóstico del Alzheimer en todo el mundo. Su implementación podría democratizar el acceso al tratamiento, simplificar el proceso de detección y aliviar la carga sobre los sistemas de salud.

Fuente: NA.