La Anmat prohibió productos de limpieza y desinfección por irregularidades sanitarias

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición del uso, la comercialización, la distribución y la publicidad de una serie de productos de limpieza y desinfección elaborados por una empresa de la provincia de Santa Fe, luego de detectar incumplimientos vinculados a la falta de registros sanitarios y deficiencias en el rotulado. La medida quedó oficializada mediante una disposición publicada en el Boletín Oficial.

La resolución surgió a partir de una inspección en el establecimiento de la firma Wohr Rubén Alberto, ubicado en la ciudad de Esperanza, en el marco del trámite de modificación y reinscripción de su autorización de funcionamiento. Durante la verificación, los inspectores constataron elaboración y tenencia de productos sin registro vigente, además de rótulos que no coincidían con los aprobados.

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Entre los artículos alcanzados por la prohibición total, hasta tanto se regularice su situación, se incluyeron un limpiador multiuso desinfectante, un producto identificado como sulfato de cobre utilizado para el control de algas y hongos en piletas y un removedor de insectos ultraconcentrado, todos sin identificación de lote y fecha de elaboración o sin registro sanitario vigente. La disposición también alcanzó a otros productos cuyos envases presentaban omisiones o diferencias respecto de los rótulos autorizados.

En ese grupo figuran formulaciones de hipoclorito de sodio para tratamiento de agua de piscinas, alguicidas, reguladores de pH, precipitantes, clarificantes y limpiadores cremosos, que carecían de datos obligatorios o de indicaciones completas de uso. Según el texto oficial, estas falencias impiden asegurar la trazabilidad y verificar que los productos cumplan con las condiciones bajo las cuales fueron evaluados.

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La Anmat indicó que las irregularidades configuran presuntas infracciones a la normativa sanitaria vigente, al ponerse en circulación productos sin cumplir los requisitos formales de identificación, control y seguimiento. En ese contexto, se instruyó un sumario sanitario contra la firma y su director técnico por los incumplimientos detectados durante la inspección.

En la misma edición del Boletín Oficial, el organismo también publicó la Disposición 9295/2025, que prohibió el uso, la comercialización y la distribución de equipos médicos sin registro sanitario hallados en un local de Mar del Plata. La medida incluyó equipos de ultrasonido “Terasonic – KES” y dispositivos de magnetoterapia “Teramag – ECK”, fabricados y vendidos sin habilitación nacional pese a su destino terapéutico.

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Además, la resolución abarcó equipos de depilación láser identificados como Soprano Ice Platinum y Soprano Titanium 5, sin datos de importador responsable ni número de registro, y con características incompatibles con los modelos originales, lo que permitió presumir su falsificación. Las disposiciones permanecen vigentes hasta que se regularicen las situaciones observadas.

Fuente: LA NACION.