Un trámite del Gobierno frena un medicamento oncológico para una niña y la familia pide una decisión ya

En Santa Fe, una nena de 3 años con leucemia espera Blinatumomab para seguir el tratamiento con menor toxicidad. La Provincia aprobó y ahora resta Nación.

En el Hospital de Niños de Santa Fe, una familia mira el reloj con una angustia que no admite demoras. No discute diagnósticos ni pide atajos: reclama que el Estado termine un trámite. En el medio, una medicación oncológica de alto costo queda atada a tiempos administrativos.

Emilia tiene tres años y permanece internada en el servicio de Oncología. Los médicos diagnosticaron leucemia linfoblástica aguda tipo B de alto riesgo y sostuvieron que la etapa inicial del tratamiento dejó una señal positiva. La remisión llegó luego de las primeras quimioterapias, pero el cuadro abrió otra urgencia.

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La familia explica que el organismo de la nena registra niveles críticos de toxicidad, un dato que cambia el margen de maniobra. Esa condición empuja a buscar un tratamiento que consolide la recuperación sin castigar más al cuerpo. En ese escenario, cada día sin una definición agrega presión.

El fármaco que piden los especialistas se llama Blinatumomab. Según el entorno de la paciente, ese medicamento permite sostener el rumbo de la recuperación y, al mismo tiempo, reducir el impacto químico del tratamiento. La solicitud no gira alrededor de dinero, sino de tiempos.

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Los allegados describen un camino que ya pasó una parte del circuito estatal. Señalan que la provincia de Santa Fe aprobó el pedido para que la Nación avance con la compra. El problema, dicen, aparece cuando el expediente entra en ritmos que suelen estirarse durante meses.

En el mensaje público que impulsan, la familia resume el eje sin tecnicismos y con una frase directa: “En oncología pediátrica el tiempo es vital”. Esa idea sostiene la campaña que circula en redes sociales y que busca que el caso no quede perdido entre sellos y firmas. También funciona como advertencia: la ventana médica no siempre espera a la burocracia.

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La meta del tratamiento actual apunta a evitar secuelas permanentes en el desarrollo de Emilia. El entorno insiste en que el escenario no permite interrupciones ni postergaciones. Con ese argumento, la campaña intenta correr el tema del plano emotivo y llevarlo al terreno institucional.

En un video que circula en Instagram, la familia fija el reclamo con una definición que evita privilegios y apunta al punto central. “No estamos pidiendo privilegios, estamos pidiendo tiempo”, remarcan, mientras piden que las autoridades aceleren la provisión. El mensaje busca una respuesta concreta: que la medicación llegue antes de que el daño resulte irreversible.

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La historia empezó a sumar apoyo en la comunidad santafesina y en usuarios de redes que amplifican el pedido. El objetivo, según explican, consiste en darle relevancia nacional para destrabar los mecanismos de provisión de drogas oncológicas. En esa búsqueda, la familia repite la misma consigna, sin cambios, como si fuera una línea de vida.

Al final, el reclamo vuelve siempre al mismo punto: la diferencia entre un expediente que avanza a ritmo estatal y una salud que necesita otra velocidad. La familia sostiene la esperanza de que la presión pública empuje una decisión inmediata. “Pedimos que la medicación llegue cuando todavía pueda hacer la diferencia”, insisten, mientras esperan que Nación complete la compra y autorice la entrega.