Miles de pacientes esperan años para un diagnóstico que cambia su vida cotidiana
Actualidad13/06/2026
REDACCIÓNUn relevamiento realizado en 14 países de América Latina expuso demoras prolongadas, barreras de acceso y un fuerte impacto emocional asociado a enfermedades de la piel.
Más de la mitad de los pacientes con enfermedades inmunomediadas de la piel recorrió consultorios durante años antes de obtener una respuesta precisa sobre su condición. El dato surge de una de las investigaciones regionales más amplias realizadas hasta el momento y pone en evidencia que el problema no se limita al tratamiento: comienza mucho antes, en el acceso al diagnóstico.
La encuesta incluyó a 3.538 personas de 14 países latinoamericanos y mostró que el 61% consultó entre dos y seis especialistas antes de conocer con certeza qué enfermedad padecía. En muchos casos, el recorrido se extendió entre dos y diez años, un período durante el cual los síntomas continuaron afectando la salud y la calidad de vida de los pacientes.
Las conclusiones fueron presentadas durante la Reunión Anual de Dermatólogos Latinoamericanos (RADLA), donde organizaciones de pacientes, médicos y especialistas analizaron obstáculos comunes en patologías como psoriasis, dermatitis atópica, hidradenitis supurativa, urticaria crónica, vitiligo y alopecia areata.
La investigación también permitió dimensionar el impacto emocional asociado a estas enfermedades. El 40% de los encuestados manifestó convivir con ansiedad o depresión, mientras que el 53% dijo haberse sentido estigmatizado a causa de su condición. A esto se sumó otro indicador relevante: casi un tercio reconoció dificultades importantes para desarrollar actividades cotidianas.
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La falta de información apareció como otra de las barreras señaladas por los participantes. El 62% afirmó que no recibió explicaciones suficientes al momento del diagnóstico y el 75% indicó que nunca contó con acompañamiento psicológico, pese a que la mayoría expresó que hubiera querido acceder a ese tipo de asistencia.
Las dificultades tampoco terminan cuando llega el diagnóstico. El estudio reveló que un 13% de los pacientes demoró entre tres meses y un año en acceder a la medicación indicada, mientras que un 6% aseguró que todavía no había recibido tratamiento al momento de responder la encuesta.
Los problemas administrativos surgieron como uno de los factores más mencionados por pacientes y especialistas. Martín Petrocco, director ejecutivo de AEPSO y coordinador de COLAPPIEL, advirtió que “la exigencia burocrática de ‘probar y fallar’ retrasa muchas veces la eficacia clínica”. Además, señaló que los retrasos también afectan la continuidad de los tratamientos.
La situación encuentra respaldo en otro relevamiento realizado en Argentina entre 175 especialistas, entre dermatólogos, reumatólogos, alergólogos e inmunólogos. El 86,4% afirmó haber tenido que apelar decisiones de cobertura para sostener tratamientos indicados y el 56,4% reportó interrupciones o espaciamiento de dosis por dificultades de acceso.
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Las enfermedades inmunomediadas de la piel también suelen convivir con otros problemas de salud. Los datos recopilados mostraron presencia de obesidad en el 16% de los pacientes, hipertensión arterial en el 14%, colesterol elevado en más del 8% y diabetes en cerca del 6%, además de los trastornos emocionales ya señalados.
Durante el encuentro, distintas organizaciones anunciaron una agenda de trabajo conjunto orientada a reducir las brechas detectadas. La estrategia contempla acciones vinculadas con investigación, educación médica, concientización, acceso al tratamiento y fortalecimiento de la participación de los pacientes. Para la vicepresidenta y presidenta electa del Consejo Internacional de Psoriasis, Claudia de la Cruz, uno de los objetivos centrales es acelerar los tiempos de detección: “Buscamos mejorar el reconocimiento temprano de síntomas y reducir los años de demora diagnóstica que todavía enfrentan miles de pacientes en la región”.
La discusión también incorporó una mirada más amplia sobre la atención sanitaria. La presidenta de SOLAPSO, María Victoria Suárez, sostuvo que “cuando pensamos en el manejo de la enfermedad, tenemos que pensar en un manejo que sea holístico”, al remarcar que estas patologías suelen relacionarse con factores metabólicos, emocionales y clínicos que requieren un abordaje integral para evitar complicaciones y mejorar los resultados terapéuticos.
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