Fentanilo adulterado: identifican dos lotes contaminados con bacterias que causaron 90 muertes
Policiales10/08/2026
REDACCIÓNLa Justicia de La Plata investiga a HLB Pharma, Ramallo S.A. y exfuncionarias de ANMAT por permitir la circulación de productos riesgosos.
La investigación por el fentanilo adulterado determinó que los lotes N°31.202 y N°31.244 estaban contaminados con las bacterias Klebsiella pneumoniae y/o Ralstonia mannitolilytica. La circulación de estos productos provocó la muerte de 90 personas y dejó más de 40 heridos.
Los lotes fueron elaborados por los laboratorios HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A., ambos controlados por el empresario Ariel García Furfaro, quien se encuentra detenido y procesado. Según el expediente, el organismo regulador no activó con la urgencia necesaria los mecanismos preventivos para impedir o interrumpir la distribución de los productos.
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La Fiscalía Federal N°1 de La Plata sostiene la hipótesis de un «manto de cobertura estatal» que protegió a las empresas. En el marco de la causa, fueron detenidas y posteriormente excarceladas la extitular de la ANMAT, Nélida Agustina Bisio, y la exjefa del INAME, Gabriela Mantecon Fumado, quienes continúan bajo investigación.
Para los fiscales María Laura Roteta y Sergio Leonardo Rodríguez, las exfuncionarias tuvieron responsabilidad en la producción, comercialización y suministro del fentanilo contaminado. El escrito de la fiscalía, al que accedió la agencia Noticias Argentinas, afirma que ambas «conocían el escenario de riesgo elevado generado por las condiciones en las que ambos laboratorios fabricaron el medicamento».
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De acuerdo con la acusación, las extitulares de los organismos de control «no generaron ninguna acción para mitigar ni neutralizar los riesgos sanitarios». La participación de la ANMAT y el INAME se pudo establecer a través del análisis de diversas conversaciones privadas, documentos oficiales y actuaciones administrativas.
La investigación judicial se centró en el historial de desvíos de calidad de los laboratorios. Durante una inspección realizada por el INAME en Laboratorios Ramallo entre noviembre y diciembre de 2024, se detectaron graves falencias en los procesos de elaboración y en los sistemas de control de calidad.
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Entre las omisiones señaladas en el dictamen fiscal se encuentra «la demora en la suscripción de la carta de advertencia que prohibió la producción de medicamentos en Laboratorios Ramallo». Tampoco se adoptaron medidas preventivas respecto a la comercialización de productos que ya habían sido fabricados y distribuidos por HLB Pharma Group.
El Ministerio Público Fiscal aseguró que los laboratorios «registraban un historial de incumplimientos e irregularidades en las buenas prácticas de fabricación de productos medicinales». Esta situación, según los fiscales, les permitió continuar con su actividad productiva en «pésimas condiciones de calidad», lo que finalmente derivó en la contaminación del fentanilo.
La causa es considerada por los investigadores como la peor crisis sanitaria a nivel nacional. La falta de medidas preventivas eficaces por parte de los organismos estatales permitió que los productos contaminados continuaran en circulación y causaran la muerte de decenas de personas.
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