Vacuna ARN mensajero contra melanoma avanzado: resultados positivos en fase 3
Actualidad19/08/2026
REDACCIÓNMerck y Moderna anuncian éxito de terapia personalizada que mejora la supervivencia sin recaída en pacientes con melanoma avanzado, tras ensayos clínicos decisivos.
El melanoma, una de las «formas más mortales de cáncer de piel», registra más de 330.000 nuevos casos diagnosticados en el mundo cada año y esa cifra sigue en aumento. En este contexto, los laboratorios estadounidenses Merck y Moderna anunciaron este miércoles resultados positivos de una vacuna experimental de ARN mensajero tras la última fase de sus ensayos clínicos.
Ambas compañías informaron en un comunicado conjunto que se trata del «primer anuncio de resultados positivos de fase 3 para una terapia contra el cáncer basada en ARNm». Los hallazgos se dirigen específicamente a pacientes con melanoma en fase avanzada.
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La terapia personalizada, combinada con la inmunoterapia Keytruda de Merck, logró mejorar de manera «estadísticamente significativa» la supervivencia sin recaída. Este beneficio se observó en pacientes con melanoma en estadio avanzado que ya habían sido operados previamente, superando el tratamiento únicamente con Keytruda.
El innovador tratamiento, denominado “intismeran autogene”, se sustenta en la tecnología del ácido ribonucleico mensajero (ARNm). Esta plataforma tiene la capacidad de dar “instrucciones” a las células del organismo para que fabriquen proteínas capaces de desencadenar una respuesta inmunitaria.
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Además, esta es una terapia «a medida», diseñada a partir de las mutaciones específicas del tumor de cada paciente. Su objetivo principal es entrenar y activar el sistema inmunitario del paciente para que reconozca y ataque las células cancerosas de forma precisa.
En cuanto al desarrollo, el consejero delegado de Moderna, Stéphane Bancel, destacó la importancia de este avance. «Durante muchos años, la idea de crear un tratamiento con ARNm diseñado específicamente para el cáncer de una persona era difícil de imaginar. Hoy estamos contribuyendo a convertir esa visión en realidad», declaró Bancel en el comunicado.
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El ensayo clínico de fase 3, una etapa crucial antes de solicitar la autorización de comercialización, se llevó a cabo con la participación de más de 1.100 personas. Este proceso es decisivo para determinar la viabilidad y seguridad del tratamiento a gran escala.
Los laboratorios Merck y Moderna prevén presentar los resultados completos en un próximo congreso médico. Posteriormente, iniciarán los trámites pertinentes para la aprobación del tratamiento ante las autoridades sanitarias competentes.
Este avance representa un paso pionero en la búsqueda de una cura para el melanoma. Este tipo de cáncer de piel es considerado una de las formas más mortales de la enfermedad.
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