Aprueban en Estados Unidos una nueva droga que duplica la supervivencia en el cáncer de páncreas
Actualidad28/08/2026
REDACCIÓNLa FDA autorizó daraxonrasib para pacientes con enfermedad metastásica que ya recibieron quimioterapia, un hito en el tratamiento.
Pacientes con cáncer de páncreas metastásico tratados con daraxonrasib lograron una mediana de supervivencia de 13,2 meses, duplicando la obtenida con quimioterapia convencional. Esta semana, la Administración de Alimentos y Medicamentos norteamericana (FDA) autorizó el uso de este fármaco desarrollado por Revolution Medicines.
Este avance representa el progreso más significativo en el tratamiento de este tipo de tumor en décadas, aunque los especialistas aclaran que no constituye una cura. El medicamento extiende de manera importante la supervivencia en casos de enfermedad avanzada, una meta que hasta ahora parecía inalcanzable.
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El estudio clínico que sustentó la aprobación reveló que los pacientes que recibieron daraxonrasib vivieron un promedio de 13,2 meses, mientras que aquellos con quimioterapia convencional alcanzaron los 6,7 meses. Algunos casos individuales incluso superaron varios años de vida tras el inicio del tratamiento con esta nueva terapia.
Durante años, el cáncer de páncreas fue uno de los diagnósticos más temidos debido a su agresividad, la detección tardía por síntomas poco específicos y sus bajas tasas de supervivencia. En Estados Unidos, esta enfermedad provoca más de 50.000 muertes anuales y solo alrededor del 3% de los pacientes con metástasis superan los cinco años de vida.
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El secreto detrás de la eficacia de daraxonrasib reside en su capacidad para actuar sobre la proteína KRAS, presente en la mayoría de los tumores pancreáticos. Durante mucho tiempo, KRAS fue considerada un objetivo inalcanzable para fármacos, una «bola grasienta» sin puntos de anclaje claros para medicamentos.
Sin embargo, un descubrimiento decisivo de Kevan Shokat en 2013 en la Universidad de California en San Francisco identificó una vulnerabilidad inesperada en KRAS. Este hallazgo revitalizó la investigación, llevando al desarrollo de daraxonrasib y su innovadora estrategia de «pegamentos moleculares».
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El fármaco, comercializado como Rasonque, se administra por vía oral diariamente y desactiva las proteínas KRAS mutadas cuando están activas, interrumpiendo las señales que impulsan el crecimiento tumoral. Aunque existían temores de toxicidad en células normales, los estudios mostraron un equilibrio favorable, afectando el tumor sin daños severos a tejidos sanos.
Entre los casos de éxito se encuentra Jerry Simonson, de 79 años, diagnosticado con cáncer pancreático metastásico en 2017. Tras ingresar a un ensayo clínico a fines de 2022, sus tumores se redujeron hasta no ser visibles en estudios por imágenes, permitiéndole retomar actividades cotidianas.
Otro testimonio es el de Rhea Caras, una abogada jubilada de California diagnosticada en 2023 con la misma condición, quien afirma: «Estoy bastante segura de que no seguiría viva si no fuera por este fármaco». Ella continúa con el medicamento desde hace más de dos años, logrando una reducción significativa de la enfermedad a pesar de algunos efectos adversos.
Los especialistas reconocen que daraxonrasib no funciona en todos los pacientes, no ofrece beneficios permanentes y puede generar efectos adversos como diarrea y fatiga. Pese a estas limitaciones, la aprobación podría marcar un punto de inflexión en la oncología, comparable a la irrupción de la inmunoterapia, abriendo nuevas vías para tratamientos contra otros tipos de tumores dependientes de la familia RAS.
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