La medida, comunicada por el director del organismo, implica que las empresas afectadas no podrán producir ni comercializar sus productos.
Un total de 25 firmas de medicamentos no podrán producir ni comercializar sus productos a partir de este miércoles, debido a irregularidades en sus registros. La medida rige mientras las empresas regularizan sus trámites de renovación, que se encontraban vencidos al momento de la disposición.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) fue la encargada de dar de baja estas 25 firmas. La resolución fue publicada en el Boletín Oficial mediante la Disposición 5866/2026.
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Luis Eduardo Fontana, director de la ANMAT, comunicó que la decisión se tomó porque las especialidades medicinales inscriptas en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) tenían sus autorizaciones vencidas. La normativa establece que la autorización para elaborar y comercializar un medicamento tiene una vigencia de cinco años desde la fecha de su certificación.
Entre las empresas notificadas se encuentran CSL Behring S.A., Lafedar S.A., Microsules Argentina S.A., Aspen Argentina S.A. y Lavimar S.A.. También figuran Laboratorio Internacional Argentino S.A., Savant Pharm S.A. Laboratorios Monserrat y Eclair S.A., Takeda S.A. y Megalabs Argentina S.A.U., junto a Eurofar S.R.L., Monte Verde S.A., Tecnonuclear S.A., Terumo BCT Latin America S.A. y Laboratorio Elea Phoenix S.A..
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Los titulares o representantes de los medicamentos registrados en el REM deben solicitar la reinscripción treinta días antes de la fecha de vencimiento de su autorización. Esta obligación está estipulada por el artículo 7° de la Ley de Medicamentos N° 16.463.
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