Test genéticos permiten adelantar hasta diez años los controles para prevenir el cáncer de mama
Actualidad24/10/2026
REDACCIÓNEl análisis de ADN identifica temprano un riesgo elevado, clave para detectar anomalías iniciales y lograr curación cercana al 100%.
La identificación temprana de un riesgo elevado de cáncer de mama mediante herramientas genéticas permite anticipar el inicio de los controles médicos hasta diez años antes de lo que establecen las guías generales de salud. Esta ventana de tiempo resulta determinante para detectar anomalías en fases iniciales, donde las tasas de curación de la enfermedad son cercanas al 100%.
Según proyecciones del Observatorio Global del Cáncer, en el mundo se diagnostican unos 35 nuevos casos de cáncer por segundo, mientras que en la Argentina se detecta aproximadamente un caso nuevo cada 4 minutos. En las mujeres, el cáncer de mama lidera la prevalencia regional con más de 210 mil nuevos diagnósticos cada año.
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De acuerdo a un informe al que accedió la Agencia Noticias Argentinas, los test genéticos permiten detectar predisposiciones específicas y elaborar protocolos de vigilancia personalizados mediante el estudio de más de 700 mil variantes genéticas. Estas herramientas identifican riesgos biológicos antes de la aparición de los primeros síntomas.
Adrián Turjanski, investigador del CONICET y director científico de Gen360, explicó que el principal obstáculo de la oncología en la región radica en que la mayoría de los diagnósticos ocurren en etapas avanzadas. «Nuestro objetivo central es una reestructuración de la estrategia sanitaria regional para actuar previamente al desarrollo del cáncer, entendiendo que la prevención constituye la defensa más efectiva disponible», detalló el especialista.
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Además del cáncer de mama, el análisis genético se aplica a la prevención de otras patologías de alta incidencia. Entre ellas se encuentran el cáncer de próstata, que registra más de 225 milcasos anuales en hombres, el cáncer colorrectal y el melanoma. En el caso del cáncer colorrectal, por ejemplo, los equipos médicos pueden extirpar pólipos benignos antes de su transformación en tumores malignos.
Aunque solo entre el 5% y el 15% de los casos de cáncer poseen un componente hereditario determinante, las variantes genéticas son clave para señalar susceptibilidades. Esto permite estimar el riesgo en un alto porcentaje de la población y actuar de manera anticipada.
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