Advierten sobre el impacto de la psoriasis en la calidad de vida más allá de la piel
Actualidad29/10/2026
REDACCIÓNUn relevamiento de la asociación AEPSO reveló que el 64,5% de los pacientes vio afectada su calidad de vida y un 51,6% modificó su rutina diaria a causa de la enfermedad.
Más del 66% de las personas con psoriasis registró un aumento del estrés asociado a preocupaciones económicas vinculadas a su salud. Según un nuevo relevamiento, el 48,4% manifestó síntomas de ansiedad o depresión y el 67,6% reportó dificultades para dormir o insomnio relacionados con los costos y el tratamiento de la enfermedad.
La investigación fue difundida por la Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis (AEPSO) en el marco del Día Mundial de la Psoriasis, que se conmemora cada 29 de octubre. La iniciativa busca poner el foco en el impacto que esta enfermedad inflamatoria crónica puede tener en la vida cotidiana de los pacientes.
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Los datos del estudio muestran que el 64,5% de los participantes indicó que la evolución de la enfermedad afectó su calidad de vida. Además, el 51,6% debió modificar su rutina diaria y el 39,1% consideró que su enfermedad había empeorado durante el último semestre.
Tradicionalmente, la evaluación de la severidad de la psoriasis se ha basado en la extensión de la superficie corporal afectada. Sin embargo, especialistas advierten que este criterio por sí solo puede no reflejar el verdadero impacto de la enfermedad en la vida cotidiana.
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«Hoy sabemos que una persona puede tener una superficie reducida de piel afectada y, aun así, experimentar un impacto muy significativo en su calidad de vida», explicó la Dra. Cristina Echeverría, médica dermatóloga. La especialista detalló que esto ocurre cuando la psoriasis compromete áreas como la cara, el cuero cabelludo, las manos, los pies o los genitales.
En este sentido, Echeverría agregó que para definir el tratamiento no solo se debe evaluar cuánta piel está afectada, sino también dónde se encuentran las lesiones y su impacto en cada paciente. Esto permite identificar a quienes podrían beneficiarse de tratamientos sistémicos o abordajes más avanzados de manera temprana.
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A la carga propia de la enfermedad se suman las dificultades en el sistema de salud. En los últimos seis meses, el 43,4% de los encuestados postergó o suspendió consultas médicas por motivos económicos, mientras que el 41,6% tuvo dificultades para encontrar profesionales que aceptaran su cobertura.
Estos obstáculos se extienden al acceso a los tratamientos: el 41,8% reportó dificultades para acceder a medicamentos y el 39,1% debió afrontar copagos por prestaciones antes cubiertas. Asimismo, el 40,4% recurrió a sus ahorros o a la ayuda de familiares y amigos para cubrir gastos de salud.
Desde la asociación de pacientes, remarcan la importancia de generar espacios de contención e información. «Como asociación de pacientes, es fundamental generar espacios para comprender cada vez mejor los diferentes aspectos de la enfermedad. Conocerla nos brinda herramientas para enfrentarla», señaló Silvia Fernández Barrio, presidenta de AEPSO.
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