Aprueban un tratamiento genérico inyectable contra el VIH que costará 40 dólares al año
Enfoques03/11/2026
REDACCIÓNLa versión genérica de lenacapavir se administrará semestralmente. Estará disponible en 120 países, a diferencia del original que costaba 28.000 dólares.
El tratamiento original de lenacapavir, desarrollado por Gilead y aprobado en junio de 2025, tenía un costo de unos 28.000 dólares al año en Estados Unidos. Este elevado precio era un obstáculo importante para que se transformara en una herramienta decisiva contra una enfermedad que ha causado la muerte de más de 40 millones de personas en cuatro décadas.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este lunes una versión genérica de este tratamiento preventivo del VIH. El anuncio fue realizado en conjunto por la farmacéutica india Dr. Reddy’s Laboratories, que fabrica el medicamento, y por Unitaid, una iniciativa internacional para suministrar fármacos en países de ingresos bajos y medios.
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Gracias a esta aprobación, el tratamiento costará 40 dólares al año por paciente y estará disponible en 120 países. Esto se logró a través de un acuerdo de precios anunciado en septiembre de 2025 entre Dr. Reddy’s, Unitaid, el instituto africano de investigación sanitaria Wits RHI y la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud (CHAI).
Este fármaco consiste en dos inyecciones anuales que permiten reducir en un 99,9% el riesgo de transmisión del VIH. Dicha modalidad es considerada una pequeña revolución en el ámbito de los medicamentos conocidos como “profilaxis pre-exposición” o “PrEP”, ya que otros tratamientos preventivos requieren la toma de un comprimido diario.
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El rastreo de cámaras y un auto camuflado en San Luis fueron claves en la condena por Beryl Williams«Este es un momento de inmenso orgullo para todos nosotros en Dr. Reddy’s», afirmó Deepak Sapra, director ejecutivo de Servicios Farmacéuticos de la empresa. Además, agregó: «Desarrollar y fabricar un complejo inyectable de acción prolongada como el lenacapavir a un precio asequible requirió sólidas capacidades científicas y experiencia en fabricación para dar respuesta a una necesidad urgente de acceso».
Por su parte, Philippe Duneton, director ejecutivo de Unitaid, destacó el rol de la organización en el proceso. «La decisión de Unitaid de asumir riesgos desde el principio está contribuyendo a acortar el tiempo que transcurre entre un avance científico y el acceso real a los países», señaló en un comunicado.
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Incluso antes de que los genéricos estuvieran disponibles, el tratamiento ya había comenzado a implementarse. Más de 125.000 personas en diez países africanos pioneros en la adopción de este fármaco ya habían comenzado a recibir lenacapavir.
A fines de 2024, la farmacéutica Gilead había otorgado licencias para fabricar genéricos de lenacapavir a seis empresas del sector. Una de las compañías beneficiadas con esta medida fue Dr. Reddy’s.
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