PLAN PARA BAJAR EL PRECIO DE MEDICAMENTOS Y LOGRAR PRODUCCIÓN LOCAL

Con el objetivo de mejorar el acceso a tratamientos clave y reducir la dependencia de la importación de medicamentos, el Gobierno lanzó un plan para incentivar la fabricación nacional de biosimilares, una estrategia que ya ha demostrado un impacto positivo en la reducción de costos en el mercado farmacéutico.

La medida, oficializada a través de una resolución de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), busca simplificar los procesos de aprobación de estos fármacos y fomentar su producción en el país, permitiendo una competencia que reduzca los precios.

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Uno de los casos que llevó al Gobierno a tomar esta decisión ocurrió en enero, cuando la salida al mercado de un biosimilar argentino del medicamento pembrolizumab, utilizado en tratamientos oncológicos, provocó una caída del 60% en su precio. Hasta ese momento, la droga solo era comercializada por un laboratorio internacional, lo que mantenía su valor elevado.

Con la llegada de la versión producida en el país, la competencia obligó a ajustar los precios, beneficiando a pacientes, obras sociales y prepagas, lo que demuestra cómo la diversificación de proveedores impacta positivamente en el acceso a la salud.

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Desde el Gobierno destacan que este plan no solo abarata costos y mejora el acceso a tratamientos, sino que también fortalece la capacidad productiva nacional. En la actualidad, Argentina tiene un déficit comercial en biológicos (sin contar vacunas) cercano a 700 millones de dólares, por lo que incentivar la fabricación local contribuirá a reducir esta brecha y mejorar la competitividad en el sector.

Además, se busca evitar situaciones críticas como las ocurridas durante la pandemia de COVID-19, cuando el país dependió exclusivamente de vacunas importadas. La reciente fabricación de la vacuna ARVAC es un paso en la dirección de fortalecer la producción nacional en un rubro clave para la autonomía sanitaria.

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Para asegurar la efectividad y seguridad de los biosimilares, la ANMAT exige estudios que certifiquen que las nuevas versiones son equivalentes a los originales. "Con ensayos fármaco-cinéticos y fármaco-dinámicos, se puede garantizar que el medicamento cumple con los mismos estándares que los ya aprobados a nivel internacional", explicaron fuentes oficiales.

Con esta iniciativa, el Gobierno apunta a que Argentina se convierta en un proveedor regional de medicamentos, generando divisas y posicionando al país como un actor clave en el mercado latinoamericano de biológicos. Además, desde la administración aseguran que el plan se inscribe en una estrategia de largo plazo para garantizar precios más accesibles y fortalecer la independencia del país en materia de salud.

Fuente: Clarín