Migraña: siete de cada diez personas dicen que su dolor no es tomado en serio

Vivir con migraña en Argentina sigue siendo un calvario silencioso. Lo padecen sobre todo mujeres jóvenes, muchas de ellas en plena etapa laboral, y según una reciente encuesta nacional, siete de cada diez sienten que su entorno minimiza su dolor o lo confunde con un simple dolor de cabeza.

El relevamiento fue realizado por la Americas Health Foundation entre febrero y junio de 2025, con la participación de la Asociación Migraña y Cefaleas de Argentina (AMYCA), y revela una realidad que todavía cuesta reconocer: la migraña es una enfermedad neurológica crónica y discapacitante, que afecta el bienestar físico, emocional y social de quienes la sufren.

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El 96% de los participantes fueron mujeres de entre 25 y 44 años, muchas con estudios universitarios, lo que muestra que el trastorno afecta a personas activas, con agendas intensas y responsabilidades laborales. El 43% padece entre 4 y 14 episodios de migraña al mes y uno de cada cuatro convive con dolor más de 15 días, un cuadro clínico conocido como migraña crónica.

“A menudo deben continuar con sus rutinas porque sienten que nadie entiende lo que les pasa”, explicó María Agustina Hildt, integrante de la comisión directiva de AMYCA. Esa incomprensión social —sumada a la falta de diagnóstico precoz— termina agravando el impacto del dolor.

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El estudio advierte que la migraña limita el trabajo, los vínculos y hasta las actividades básicas. Tres de cada cuatro personas confesaron que su vida social se ve reducida por miedo a una crisis o por la falta de empatía del entorno. La mitad de los encuestados convive con frustración constante o tristeza, y muchos escuchan frases como “es solo estrés” o “tomate algo y seguí”, que reflejan la desinformación general sobre esta patología.

La Dra. Fiorella Martín Bertuzzi, presidenta de AMYCA, insistió en que la migraña no se trata de voluntad ni de tolerancia al dolor. “Es una enfermedad neurológica que necesita diagnóstico y tratamiento profesional. Cuanto antes se la reconozca, más fácil es controlarla”, remarcó.

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El acceso al tratamiento continúa siendo desigual: la mitad de los pacientes tiene dificultades para conseguir turnos con neurólogos, el 56% cuenta con cobertura parcial y casi el 80% no recibe ayuda económica. Además, uno de cada tres esperó más de cinco años para recibir un diagnóstico correcto.

El impacto económico también es alto. Casi la mitad de las personas destina más del 10% de sus ingresos a tratar la enfermedad y un 29% falta entre uno y dos días laborales al mes por crisis intensas.

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Desde AMYCA remarcan la importancia de consultar a un neurólogo ante dolores frecuentes o incapacitantes, incluso si se presentan solo unas pocas veces al mes. Además, llaman a la sociedad a mostrar empatía y comprensión hacia quienes viven con migraña. “Detrás de cada crisis hay alguien que está luchando por seguir con su vida. Escuchar y acompañar puede marcar una gran diferencia”, concluyeron desde la asociación.

Fuente: NA.