Un estudio mostró que la vacuna contra el dengue reduce la carga viral y complicaciones

Un estudio realizado en Brasil aportó nueva evidencia sobre el impacto de la vacuna contra el dengue desarrollada por el Instituto Butantan, al señalar que el inmunizante frena la replicación del virus en personas vacunadas que igualmente contraen la infección. Este fenómeno, conocido como casos de escape vacunal, se asocia además con una menor carga viral, lo que reduce la probabilidad de cuadros graves.

La investigación fue difundida por la Fundación de Apoyo a la Investigación del Estado de São Paulo (Fapesp) y publicada en la revista científica The Lancet Regional Health-Americas. Según los resultados, las personas vacunadas que se infectan presentan una circulación viral más baja, un dato relevante en un país considerado hiperendémico, donde conviven distintos linajes del dengue.

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Los autores explicaron que una menor carga viral no solo impacta en la evolución clínica individual, sino que también disminuye el riesgo de transmisión del virus a los mosquitos, un aspecto que cobra relevancia en términos de salud pública. La posibilidad de reducir la circulación del patógeno aparece como un beneficio adicional del esquema de vacunación.

El médico e investigador Maurício Lacerda Nogueira, autor del artículo y profesor de la Facultad de Medicina de São José do Rio Preto, señaló: “Este dato preliminar sugiere que la vacunación puede tener un efecto importante en la circulación del virus, ayudando a minimizar nuevos brotes de la enfermedad, pero es algo que aún necesitamos confirmar con nuevos estudios”. La aclaración marca el carácter inicial de los hallazgos y la necesidad de profundizar el análisis.

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El trabajo contó además con la participación de Esper Kallás, director del Instituto Butantan, quien encabezó los ensayos clínicos del inmunizante. El Butantan es el mayor laboratorio público productor de vacunas de América Latina y concentra buena parte de la investigación sanitaria brasileña.

La vacuna, denominada Butantan-DV, recibió la aprobación de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) a fines de noviembre. De acuerdo con lo informado, su incorporación a la red pública de salud está prevista para 2026, con indicación para personas de 12 a 59 años.

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Los datos de la fase 3 de los ensayos clínicos, realizados con más de 16.000 voluntarios de 14 estados brasileños, muestran una eficacia general del 74,7%, una protección del 91,6% frente a cuadros graves y una eficacia del 100% contra hospitalizaciones por dengue. Estos resultados explican el interés regional que despertó el estudio.

En un contexto donde el dengue mantiene una circulación sostenida en amplias zonas de Brasil, los investigadores remarcan que la combinación entre protección individual y posible reducción de la transmisión abre una línea de trabajo relevante para futuras estrategias sanitarias, a la espera de nuevas confirmaciones científicas.

Fuente: NA.