La Justicia confirmó 111 muertes por el uso de fentanilo contaminado en hospitales
Policiales30/01/2026
REDACCIÓN
El número surge tras el análisis de 159 casos durante la feria judicial y será evaluado por el Cuerpo Médico Forense, en una causa que ya tiene detenidos y procesados.
La Justicia Federal confirmó que 111 personas murieron como consecuencia de la inoculación de fentanilo contaminado, luego de completar el relevamiento integral de los casos investigados en el marco de una de las causas sanitarias más graves registradas en el país.
La información fue remitida al Cuerpo Médico Forense, que recibió el listado consolidado de víctimas para avanzar con el estudio de las muestras correspondientes. El análisis se realizó durante la Feria Judicial, período en el que se revisaron 159 situaciones clínicas, de las cuales 48 pacientes lograron sobrevivir al opioide adulterado.
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Fuentes judiciales indicaron que el trabajo implicó un proceso exhaustivo de depuración de datos médicos, historias clínicas y resultados forenses, con el objetivo de establecer con precisión el alcance del daño provocado por el lote contaminado.
Desde el entorno de la causa señalaron que “se trata de un trabajo de depuración muy grande que se hizo durante el receso”, en referencia a las tareas desarrolladas para arribar al número definitivo de fallecimientos.
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La confirmación de las 111 muertes podría agravar la situación judicial de 14 personas procesadas y detenidas, entre ellas Ariel García Furfaro, propietario de los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A., señalados en el expediente como responsables de la producción del fármaco adulterado.
García Furfaro se encuentra imputado como “coautor penalmente responsable del delito de adulteración de sustancias medicinales”, en una causa que inicialmente lo vincula con 20 fallecimientos, en concurso real con la figura de adulteración peligrosa para la salud pública.
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Según consta en el expediente, al empresario se le atribuye haber intervenido junto a 16 integrantes del plantel de ambos laboratorios mediante “la toma de distintas decisiones relativas a la fabricación, distribución y venta” del lote 31202 de fentanilo, destinado al uso sanitario público y cuya orden de producción data del 16 de diciembre de 2024.
El escrito judicial al que accedió la investigación sostiene que “las adulteraciones de la sustancia medicinal consistieron en su contaminación a partir de un proceso de fabricación caracterizado por múltiples falencias”, y agrega que existieron “pluralidad de alertas que no fueron atendidas” durante la elaboración del producto.
Fuente: NA.
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