Hallan en Argentina seis casos de una sangre rarísima y tres son embarazadas

Enfoques27/04/2026REDACCIÓNREDACCIÓN

El Hospital Posadas confirmó seis casos del grupo Gerbich negativo, una variante extremadamente poco frecuente cuya detección puede evitar complicaciones graves.

Grupo sanguíneo
Grupo sanguíneo

La detección de un grupo sanguíneo rarísimo en Argentina puso en primer plano un tema que suele quedar lejos de la conversación cotidiana, pero que puede ser decisivo cuando una persona necesita una transfusión o atraviesa un embarazo de riesgo. El hallazgo fue confirmado por el Hospital Nacional Posadas, que identificó seis casos del tipo Gerbich negativo, una variante muy poco frecuente a nivel mundial. La novedad no sólo tiene peso por la excepcionalidad del registro, sino por todo lo que implica para la medicina transfusional y para la capacidad de respuesta del sistema de salud.

Lo que vuelve particularmente sensible este hallazgo es que entre los seis casos detectados hay tres embarazadas. En esas situaciones, conocer con precisión el grupo sanguíneo no es un dato accesorio ni una curiosidad de laboratorio, sino una herramienta clínica concreta para prevenir complicaciones severas. En especial, permite anticipar y reducir el riesgo de Enfermedad Hemolítica del Recién Nacido, un cuadro que puede aparecer cuando existen incompatibilidades sanguíneas entre la madre y el bebé.

El grupo Gerbich negativo se caracteriza por la ausencia de antígenos Gerbich (Ge) en los glóbulos rojos. Esa particularidad obliga a que, si la persona necesita una transfusión, no cualquier sangre resulte compatible. Ahí aparece uno de los puntos más delicados del caso: encontrar donantes específicos en situaciones de urgencia puede ser mucho más complejo que en los grupos habituales.


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Según los datos difundidos, los grupos sanguíneos raros aparecen en menos de una persona cada mil y, en algunos casos, la frecuencia puede bajar hasta uno entre millones. Esa escasez convierte cada identificación en una pieza valiosa para el sistema sanitario. No se trata sólo de registrar una excepción, sino de construir una red que permita actuar rápido cuando aparece la necesidad clínica.

El trabajo que permitió detectar estos casos surgió del equipo de Hemoterapia del Hospital Posadas, uno de los centros más importantes del país en este campo. De hecho, el informe remarca que allí ya se identificó a más del 50% de los donantes con fenotipos raros de la Argentina. Esa experiencia previa explica por qué el hallazgo no fue producto del azar, sino de estudios clínicos y serológicos de alta complejidad realizados con una mirada especializada.

La composición del grupo detectado también ayuda a entender la importancia del hallazgo. Además de las tres embarazadas, aparecen dos hermanas que fueron identificadas a partir de un estudio familiar, y también un donante voluntario, cuya detección fue considerada especialmente valiosa. En este tipo de casos, contar con un donante ya registrado puede marcar una diferencia enorme frente a una eventual urgencia transfusional.


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La confirmación definitiva de los seis casos se logró gracias a un trabajo conjunto con la Cruz Roja Internacional de Japón, uno de los centros de referencia mundial en esta especialidad. Esa articulación permitió validar los resultados con estándares genéticos internacionales y le dio al hallazgo una solidez mayor. También dejó en claro que, en temas de inmunohematología compleja, la cooperación entre instituciones puede ser tan importante como la capacidad técnica de cada laboratorio.

A partir de esta experiencia, el Hospital Posadas empezó a trabajar en el desarrollo de tecnología molecular propia para detectar este tipo de fenotipos en el país sin depender de validaciones externas. El objetivo es ganar autonomía, acelerar diagnósticos y ampliar la respuesta del sistema ante pacientes con grupos sanguíneos poco frecuentes. En un campo donde el tiempo puede ser decisivo, esa posibilidad cambia mucho más que un procedimiento de laboratorio.

El impacto del hallazgo, entonces, no se reduce a una noticia llamativa sobre un grupo de sangre raro. También mejora la seguridad transfusional, abre una puerta para actuar más rápido en embarazos complejos y fortalece la capacidad de la Argentina para responder a situaciones médicas de alta dificultad. En ese terreno silencioso donde una incompatibilidad puede desencadenar consecuencias graves, encontrar seis casos no es apenas una rareza: es una información que puede salvar vidas.

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