Más de 800 reclamos administrativos por acceso a leches medicamentosas

La Asociación Leches Medicamentosas intervino en cientos de casos ante obras sociales y prepagas para garantizar el tratamiento nutricional de bebés con alergias.

La Asociación Leches Medicamentosas intervino en más de 800 reclamos administrativos ante obras sociales y empresas de medicina prepaga durante el transcurso de 2025. Ante la falta de respuesta de las entidades, la organización se vio en la necesidad de recurrir a 220 acciones judiciales para que niños y niñas con indicación médica accedan a las fórmulas especiales. Estos tratamientos son fundamentales para el adecuado crecimiento y desarrollo de los lactantes que padecen la alergia a la proteína de la leche de vaca (APLV).

En el marco de una investigación nacional realizada por la consultora Ipsos, se encuestó a 150 profesionales de la salud y 166 cuidadores en diversas provincias como AMBA, Córdoba, Santa Fe y Mendoza. El informe demostró que el 47% de las familias necesitó realizar varias consultas en pediatría y guardia hasta obtener el diagnóstico de APLV. Además, se detectó que el 34% de los hogares no cuenta con un acceso integral al tratamiento, ya sea por falta de cobertura, unidades insuficientes o costos parciales.

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La Ley 27.305, sancionada hace 10 años, garantiza la cobertura al 100% de las leches medicamentosas para los menores de un año. Sin embargo, los datos indican que el principal desafío actual no es el reconocimiento del derecho, sino lograr que se cumpla de manera efectiva y sin demoras. La burocracia persiste como la principal barrera y llega a modificar la conducta de los médicos frente a las trabas de los sistemas de cobertura.

En cuanto al conocimiento normativo, el 80% de los médicos encuestados conoce la Ley 27.305, mientras que el 20% restante desconoce su existencia. Entre los profesionales que conocen la norma, el porcentaje que considera que la ley favorece la prescripción de las fórmulas especiales aumentó del 38% al 49%. A pesar de este consenso, las familias pueden enfrentar esperas de hasta 30 días entre la aprobación y la entrega efectiva del tratamiento.

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El Dr. Leandro Desplats, secretario general de la Asociación Leches Medicamentosas, señaló que la organización asesora de forma gratuita a las familias que enfrentan estos obstáculos. El profesional afirmó: «Ningún bebé debería depender de un abogado para acceder a la alimentación que necesita por indicación médica. Sin embargo, esa sigue siendo la realidad de miles de familias. La ley es clara, pero todavía hay padres y madres que deben reclamar o judicializar el derecho básico de sus hijos puedan alimentarse de acuerdo con la indicación prescripta por sus propios médicos».

La APLV es la alergia alimentaria más frecuente en lactantes y se estima que afecta entre el 2% y el 5% de los menores de un año en el país. El abordaje de esta condición requiere excluir de la alimentación todo producto que contenga la proteína de la leche de vaca, tanto del niño como de la madre si se encuentra lactando. En estos casos, los profesionales de la salud pueden indicar leches medicamentosas especialmente diseñadas para cubrir las necesidades nutricionales del menor.

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El diagnóstico de estas alergias suele ser un recorrido complejo que combina síntomas que preocupan al núcleo familiar e irritan al bebé. Este proceso se traduce en visitas frecuentes a la guardia, consultas médicas, estudios y cambios constantes en la alimentación. Estos factores generan un alto nivel de estrés familiar ante la necesidad de obtener un tratamiento que la legislación nacional ya garantiza.

El Dr. Leandro Desplats fundó la asociación tras vivir una situación similar con el nacimiento de su hija para defender el derecho de otras familias. El secretario general agregó: «Estos datos locales demuestran que el desafío ya no pasa por convencer sobre la importancia de la ley. Hoy existe conocimiento y consenso entre profesionales de la salud y las familias. El desafío pendiente es transformar esa convicción en acceso oportuno, porque para un bebé con APLV cada día de demora tiene consecuencias, sufrimiento y potencial impacto en su crecimiento».

La investigación también reveló que cada vez menos cuidadores aceptan una negativa de las entidades de salud y se presentan más reclamos formales. La situación evidencia que, aunque la ley existe, los sistemas de cobertura suelen presentar trabas y demoras infundadas para los pacientes. La lucha por el acceso a la alimentación adecuada sigue siendo una demanda constante para miles de familias argentinas.

Por otra parte, la Asociación Leches Medicamentosas continúa trabajando en la defensa de estos derechos básicos para los niños y niñas. La organización busca transformar el conocimiento de la ley en un acceso real y sin obstáculos para los lactantes con APLV. El objetivo final es evitar que el crecimiento de los bebés se vea afectado por las demoras administrativas de las obras sociales y prepagas.