La enfermedad que afecta a 14.000 personas en el país y que es difícil de diagnosticar por sus síntomas fluctuantes
Actualidad29/07/2026
REDACCIÓNLa enfermedad, que afecta a unas 14.000 personas en Argentina, presenta desafíos en su diagnóstico debido a síntomas fluctuantes que pueden confundirse con otras patologías.
A pesar de los avances en los tratamientos para la miastenia gravis, una proporción significativa de los pacientes no logra un control sostenido de la enfermedad. Según una encuesta realizada en Europa, cerca del 62% de las personas que reciben terapias crónicas reportaron seguir presentando síntomas de moderados a graves que afectan su vida diaria.
La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune que se produce cuando el sistema inmunitario ataca proteínas neuromusculares, interfiriendo en la comunicación entre los nervios y los músculos. Se estima que afecta a 700.000 personas en el mundo, con una prevalencia en Argentina de alrededor de 14.000 casos.
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Más de la mitad de los pacientes presentan inicialmente síntomas que comprometen los músculos oculares, como la caída de los párpados, visión doble o visión borrosa. Además, pueden verse afectados los músculos de la cara y la garganta, lo que dificulta acciones cotidianas como hablar, masticar o tragar.
Una de las características más complejas de la enfermedad es que la debilidad muscular puede aparecer y desaparecer sin un patrón predecible. Los síntomas suelen mejorar con el descanso y empeorar con la actividad física, y en algunos casos la enfermedad puede progresar hasta afectar músculos del cuello, brazos y piernas.
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Sobre las dificultades para identificarla, la doctora Florencia Aguirre, médica neuróloga del Hospital Ramos Mejía, señaló: «Uno de los principales desafíos de la miastenia gravis es que sus síntomas pueden confundirse con los de otras condiciones neurológicas o incluso pasar inadvertidos en las etapas iniciales». Por eso, remarcó que es fundamental promover el conocimiento de la enfermedad.
En la misma línea, el doctor Marcelo Rugiero, jefe de Neurología de Adultos del Hospital Italiano de Buenos Aires, explicó la relevancia de una detección a tiempo. «El diagnóstico temprano permite iniciar estrategias terapéuticas adecuadas y evitar que la enfermedad tenga un impacto mayor sobre la funcionalidad y la autonomía de las personas», afirmó el especialista.
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El acompañamiento de los pacientes es otro de los pilares del abordaje. Graciela Nocera, presidente de la Asociación Miastenia Gravis Rosario (AMiGRo), expresó: «Desde las organizaciones de pacientes trabajamos para que las personas que viven con miastenia gravis no transiten la enfermedad en soledad». La organización cuenta con 29 años de trayectoria en el país y el mundo.
Nocera también agregó que «la información, el acompañamiento y el acceso oportuno a la atención especializada son herramientas fundamentales para mejorar la calidad de vida». Según la referente, la contención y el soporte emocional son una parte muy importante del tratamiento.
En cuanto a las terapias, los corticosteroides continúan siendo uno de los tratamientos más utilizados a nivel mundial para esta condición. Sin embargo, su uso prolongado o en dosis elevadas se asocia con eventos adversos conocidos, que pueden variar desde alteraciones endocrinas hasta infecciones de gravedad.
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