Investigan una falla de cinco segundos en una manguera como causa de la tragedia del fentanilo
Actualidad16/08/2026
REDACCIÓNUna desconexión mínima en el laboratorio Ramallo habría permitido la contaminación de fármacos que provocó 90 muertes y 44 afectados en todo el país.
El Juzgado Federal N° 3 de La Plata definirá en los próximos días la situación procesal de exfuncionarias de Anmat e Iname imputadas por la causa de contaminación de fentanilo. La investigación judicial apunta a una falla en la planta del laboratorio Ramallo como el desencadenante de la tragedia que dejó 90 personas fallecidas y 44 afectadas en su salud.
Según la hipótesis judicial, la desconexión de una manguera de apenas tres milímetros durante menos de cinco segundos habría permitido el ingreso de una bacteria al circuito de los fármacos inyectables. Estos medicamentos luego fueron distribuidos a diversos hospitales en todo el país, causando las lamentables consecuencias.
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El peritaje técnico, al que accedió la agencia Noticias Argentinas, indica que el fallo se produjo en el tramo final de la cadena de producción. Una manguera de acero quirúrgico transporta la mezcla hacia el área de llenado, y el contacto de este dispositivo con el aire del recinto rompe la esterilidad absoluta exigida para el proceso, según señalaron expertos.
Además, la investigación detectó mensajes en los celulares secuestrados a empleados de control de calidad que admitirían las irregularidades. En uno de los chats se leyó: «Nos agarran por el fentanilo ese de mierda; ese que se desconectó la manguera: ¿te acordás?».
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En esa misma conversación, los trabajadores reconocían que el producto estaba «re contaminado» y que se habían pedido muestras nuevas pese a que el lote ya se había vendido. Esto revela una presunta continuidad en la producción a pesar de conocerse el incidente.
Las Buenas Prácticas de Fabricación ordenan suspender el procedimiento, limpiar el área y descartar el producto ante un incidente de esta naturaleza. Sin embargo, la producción habría continuado y los operarios habrían reconectado la manguera, completando el llenado de tres lotes adicionales que fueron sacados a la venta.
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La fiscal Laura Rotela remarcó que el laboratorio habría recibido múltiples alertas sobre la peligrosidad de los medicamentos elaborados sin cumplir los protocolos de seguridad. A pesar de estas advertencias previas, no se habrían tomado medidas preventivas para resguardar la salud pública, lo que habría agravado la situación.
Luego de reportarse las muertes en el Hospital Italiano de La Plata, la firma HLB intentó «re-esterilizar» las ampollas mediante un proceso de calor a 107 grados. Especialistas advierten que esta maniobra pudo haber transformado el medicamento en un placebo, eliminando su efecto analgésico original.
La causa, liderada por el juez Ernesto Kreplak, mantiene detenidos a los responsables de la firma y también imputó a exfuncionarias de Anmat e Iname. La fiscalía denunció además una presunta «operación limpieza» posterior al incidente, que habría incluido la quema de pruebas y la eliminación de registros de fabricación para ocultar las irregularidades.
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