Expertos analizan el rol de la inteligencia artificial en la seguridad de los medicamentos
Actualidad16/09/2026
REDACCIÓNEn el Día Mundial de la Seguridad del Paciente, especialistas debatirán nuevas tecnologías para analizar millones de reportes de efectos adversos de fármacos.
Las autoridades regulatorias de Estados Unidos y Europa publicaron este año diez principios para orientar el uso de la Inteligencia Artificial durante todo el ciclo de vida de los medicamentos. Esta tecnología ya cumple un rol clave en el análisis de cantidades crecientes de datos procedentes de múltiples fuentes, estableciendo estándares de gestión, calidad y documentación.
La magnitud de esta tarea se refleja en VigiBase, la base mundial de reportes de seguridad de medicamentos, que en los últimos 60 años superó los 40 millones de informes acumulados. Dicha base reúne información de más de 180 países y permite buscar patrones que podrían ser difíciles de advertir a partir de la experiencia de un solo país.
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En Argentina, esta actividad se articula a través del Sistema Nacional de Farmacovigilancia, coordinado por la ANMAT y del que participan autoridades sanitarias, profesionales, pacientes e industria. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica destaca que cualquier notificación de una sospecha de reacción adversa puede contribuir a detectar eventos relacionados con el uso de fármacos.
Este proceso será el eje de la “Jornada de Farmacovigilancia de CAEMe”, un encuentro organizado por la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales. Carolina Sian, directora de asuntos regulatorios de la entidad, explicó que la farmacovigilancia es un proceso continuo. «Que un medicamento haya sido aprobado significa que su calidad, eficacia y seguridad fueron rigurosamente evaluadas y que sus beneficios superan los riesgos conocidos para las indicaciones autorizadas», afirmó.
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Durante el evento, representantes de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA profundizarán sobre cómo se prepara a los futuros profesionales de la salud. También habrá un bloque sobre Educación en Farmacovigilancia, donde se presentarán propuestas que utilizan tecnología para enseñar sobre el uso adecuado de medicamentos desde la infancia.
Por otra parte, desde la cámara señalaron que reportar un posible efecto adverso no significa confirmar una relación causal con un medicamento. Cada notificación es un punto de partida que aporta información para ser analizada en contexto, considerando los antecedentes del paciente y otros tratamientos.
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