Advierten que en Argentina habría hasta 17.000 personas con fibrosis pulmonar progresiva
Actualidad27/09/2026
REDACCIÓNEspecialistas alertan sobre síntomas como la falta de aire y la tos seca persistente, que pueden indicar una enfermedad que genera cicatrices en los pulmones.
La Asociación de Fibrosis Pulmonar Idiopática Argentina (AFIPIA) acompaña a pacientes y cuidadores desde el diagnóstico, orientándolos en el acceso a especialistas y rehabilitación respiratoria. Desde septiembre, la organización también brinda acompañamiento psicológico grupal e individual, además de asesoramiento para trámites administrativos a través del teléfono +54 9 11 3148-5516.
La fibrosis pulmonar se caracteriza por la acumulación de tejido cicatricial que rigidiza los pulmones y reduce su capacidad para captar oxígeno. Sus principales manifestaciones incluyen sentir que falta el aire al subir una escalera o una tos seca que no desaparece, limitando actividades cotidianas que antes no representaban un problema.
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Según datos internacionales extrapolados por la Asociación Argentina de Medicina Respiratoria (AAMR), en el país habría entre 6.000 y 12.000 casos de fibrosis pulmonar idiopática (FPI), cuya causa no puede identificarse. Además, se estima que hay cerca de 17.000 personas con las formas progresivas de la enfermedad (FPP), que a nivel mundial podrían afectar hasta a 9,2 millones de personas.
Uno de los desafíos principales es que los síntomas iniciales son inespecíficos, lo que provoca demoras diagnósticas de uno a dos años en promedio, y en algunos casos, de tres o más. Estos síntomas pueden atribuirse erróneamente a la edad, el sedentarismo o el tabaquismo. También se han reportado diagnósticos equivocados de asma, neumonía y bronquitis.
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En una conferencia de prensa, el doctor Juan Ignacio Enghelmayer, neumonólogo del Hospital de Clínicas, explicó la importancia de la consulta temprana. «El desafío es pensar en la fibrosis pulmonar. Una persona que empieza a sentir falta de aire ante esfuerzos que antes toleraba o presenta tos seca persistente debería consultar», afirmó el especialista.
En algunos pacientes, el compromiso pulmonar se vincula con enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoidea o la esclerosis sistémica. En estos casos, las guías internacionales recomiendan una evaluación multidisciplinaria para alcanzar un diagnóstico preciso y tomar decisiones adecuadas sobre el seguimiento y tratamiento.
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La doctora Fabiana Montoya, jefa de Reumatología del Hospital Ramos Mejía, destacó que la pesquisa de la fibrosis debe realizarse incluso sin síntomas respiratorios en pacientes con ciertas enfermedades. «Esperar a que los desarrolle puede representar que lleguemos tarde al diagnóstico y constituir una pérdida de oportunidad de ventana terapéutica», subrayó.
Vanesa Brizuela, referente de AFIPIA, señaló que existen grandes diferencias en el acceso a estudios y especialistas según el lugar de residencia, sobre todo en el interior del país. Brizuela remarcó la necesidad de más centros especializados con equipos multidisciplinarios que puedan brindar un abordaje integral, incluyendo la rehabilitación respiratoria.
Actualmente, los tratamientos antifibróticos disponibles solo logran enlentecer la pérdida de función pulmonar, pero no revierten el daño ya producido. A pesar de que no ha habido avances significativos en más de una década, la investigación continúa en busca de nuevas alternativas terapéuticas.
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