

LA PAMPA ASUMIRÁ EL COSTO DEL TRATAMIENTO PARA UNA BEBA QUE NECESITA TRASPLANTE DE TIMO
El Gobierno provincial gestionará la atención médica en el exterior para la pequeña, que enfrenta una enfermedad inmunológica única en Argentina.
Actualidad08/03/2025

El Gobierno de La Pampa confirmó que se hará cargo del tratamiento de Ámbar Suárez, una beba que necesita un trasplante de tejido de timo, un procedimiento altamente especializado que solo se realiza en Estados Unidos e Inglaterra. La decisión fue anunciada tras una reunión entre el ministro de Salud provincial, Mario Rubén Kohan, y la familia de la menor, con el objetivo de coordinar la atención médica en el exterior.


Ámbar enfrenta una enfermedad extremadamente rara: Inmunodeficiencia Combinada Severa, un trastorno que impide que su cuerpo genere defensas, dejándola vulnerable a infecciones graves. Su caso es el primero en Argentina en requerir este trasplante, lo que llevó a su familia a una larga lucha por encontrar una solución.
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Desde su nacimiento, la pequeña presentó síntomas preocupantes, como la ausencia de uñas en las manos y múltiples infecciones en sus primeras semanas de vida. Luego de una serie de estudios, médicos del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez lograron diagnosticar su condición y estabilizar su sistema con medicación.
A los cuatro meses de vida, Ámbar recibió un trasplante de médula haploidéntico, pero su cuerpo lo rechazó, lo que agravó aún más su cuadro. En febrero del año pasado, los médicos detectaron una complicación adicional a raíz de una vacuna, lo que motivó el envío de estudios al exterior en busca de alternativas de tratamiento.
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Finalmente, especialistas identificaron que la mejor opción es un trasplante de timo, un procedimiento que podría representar su única oportunidad de recuperar una vida sin hospitalizaciones constantes.
Ante la complejidad del caso, el Gobierno de La Pampa se comprometió a gestionar todos los recursos necesarios para que Ámbar pueda acceder al trasplante en el exterior.
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“Estamos evaluando todas las posibilidades para que reciba el tratamiento que necesita. Sabemos el impacto positivo que esto tendría en su vida y bienestar”, indicaron desde el Ministerio de Salud provincial.
Para la familia de Ámbar, esta noticia representa un alivio en su incansable lucha por la salud de su hija. “Queremos que esta pesadilla termine y que nuestra hija tenga una vida normal”, expresó su mamá, Shaira.
Fuente: Diario La Arena









