Diputados investigarán la tragedia del fentanilo contaminado: qué se sabe hasta ahora

El proyecto tuvo media sanción efectiva en la sesión del miércoles, en la que presidieron el debate diputados de todos los bloques. Con un total de 31 miembros que integrarán la comisión investigadora, los legisladores apuntan a reconstruir la cronología del brote, identificar los casos confirmados y sospechosos, y determinar las fallas administrativas y sanitarias que permitieron que ampollas contaminadas llegaran a pacientes.

El caso del fentanilo adulterado salió a la luz a partir de infecciones intrahospitalarias registradas en el Hospital Italiano de La Plata, donde en mayo se identificaron bacterias que coincidían genéticamente con aquellas halladas en lotes del medicamento producido por Laboratorios Ramallo y HLB Pharma. Las muertes confirmadas ya suman al menos 75 u 87, según los conteos oficiales, y se teme que haya más afectados que aún no se contabilizaron.

OTRAS NOTICIAS:

Venezuela anuncia maniobras militares ante posible conflicto en el Caribe

En paralelo al avance parlamentario, la Justicia Federal, bajo la instrucción del juez Ernesto Kreplak, tomó medidas de fondo: se dictaron clausuras, suspendieron la utilización del lote contaminado 31202, inhibieron bienes, y se libraron citaciones a responsables de los laboratorios. Las bacterias multirresistentes Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii se encontraron tanto en las ampollas como en pacientes internados, lo que reforzó la hipótesis de contaminación sistémica en la cadena productiva.

Los diputados que impulsaron la comisión reclamaron que esta no sólo investigue, sino que rinda cuentas claras a las víctimas y proponga mejoras normativas. Silvana Giudici (PRO) sostuvo que “esta comisión no solo se abocará a investigar las implicancias de esta tragedia; también trabajará en un cambio de la normativa hoy vigente y en la asistencia a esas familias que hoy esperan respuesta”.

OTRAS NOTICIAS:

“Makale”, narcotraficante misionero, cayó tras larguísima fuga internacional

El dictamen establece plazo hasta el 9 de diciembre de 2025 para presentar un informe final, y plantea que se puedan convocar funcionarios públicos y privados, organismos estatales nacionales, provinciales y municipales, y los laboratorios implicados, a dar explicaciones. Se exigirá transparencia en todas las etapas: habilitación, producción, distribución, control y fiscalización del fentanilo clínico. 

Fuente: NA / LA NACION / EL PAÍS / Ámbito.