Argentina aprobó una innovadora terapia contra el cáncer de próstata avanzado

Actualidad28/09/2025REDACCIÓNREDACCIÓN
Cáncer de próstata
Cáncer de próstata

El cáncer de próstata continúa siendo el tumor más frecuente en los hombres en Argentina, con alta incidencia en mayores de 50 años y una mortalidad que lo ubica detrás del de pulmón y colorrectal. Entre 2007 y 2014 los registros mostraron una caída del 40% en nuevos casos, pero desde entonces la curva volvió a crecer a un ritmo anual del 3%.

Cuando la enfermedad progresa a estadios avanzados, muchos tumores dejan de responder al bloqueo hormonal con testosterona, un tratamiento habitual que durante años fue el estándar. En ese escenario aparece lo que los especialistas llaman cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC), que representa una etapa difícil de controlar.


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“Casi todos los pacientes en estadio avanzado progresan a esta etapa”, explicó el oncólogo Juan Pablo Sade, quien remarcó la necesidad de sumar herramientas para retrasar la evolución y mejorar la supervivencia. En ese contexto, Argentina dio un paso relevante al aprobar la terapia con radioligandos 177Lutecio-PSMA-617.

Se trata de la primera opción en su tipo habilitada por la ANMAT. La terapia combina diagnóstico y tratamiento mediante un enfoque conocido como teragnosis, que permite localizar con precisión las células tumorales y aplicar radiación dirigida exclusivamente sobre ellas.


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La doctora Isabel Hume, jefa de la sección de terapia con radiofármacos, describió el proceso: “La misma molécula que usamos para detectar las células por imágenes, luego nos permite atacarlas de manera selectiva”. Esto significa que solo los pacientes con metástasis que expresen la proteína PSMA podrán recibirla, lo que la convierte en una medicina de precisión.

El procedimiento comienza con una tomografía PET que confirma la presencia del marcador. “Cuanto más PSMA hay, mayor es la probabilidad de respuesta”, señaló la especialista. El tratamiento se aplica en servicios de medicina nuclear de manera ambulatoria y, en la mayoría de los casos, consiste en hasta seis dosis.


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Desde el Instituto Alexander Fleming, la doctora Silvina Racioppi agregó que la decisión de indicar la terapia surge de un consenso médico. “Analizamos los criterios clínicos, explicamos al paciente el procedimiento y coordinamos la administración del radiofármaco”, indicó. La experiencia inicial en el país mostró buenos resultados y tolerancia adecuada.

La eficacia de la terapia fue probada en el estudio internacional VISION, que evaluó pacientes previamente tratados con hormonoterapia y quimioterapia. Los datos confirmaron mejoras en la supervivencia global y en el control de la enfermedad, con un perfil de seguridad favorable.

Fuente: NA. ciencia, X

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