ANMAT avanzó con duras sanciones por fallas graves y riesgos sanitarios
Actualidad27/12/2025
REDACCIÓN
La ANMAT dispuso una serie de medidas de fuerte impacto sanitario en Buenos Aires y Santa Fe. Las resoluciones incluyeron la baja definitiva de una empresa farmacéutica, la prohibición de equipos médicos falsificados y la inhabilitación de productos químicos sin control oficial.
En Pilar, la firma BARBARELLA S.A. perdió su habilitación sanitaria. La sanción respondió a la falta de director técnico, una omisión que impide garantizar condiciones básicas de seguridad y calidad en especialidades medicinales, según informó el INAME.
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En paralelo, el organismo prohibió el uso y la comercialización de equipos de ultrasonido, magnetoterapia y depilación láser detectados en Mar del Plata. Se trató de dispositivos sin registro y con indicios de falsificación, incluidos modelos que simulaban pertenecer a marcas internacionales, lo que elevó el riesgo para pacientes.
La inspección constató fabricación y reparación sin habilitación. Estos equipos pueden provocar quemaduras u otros daños, advirtió la ANMAT, al carecer de controles y certificaciones oficiales.
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En Santa Fe, la medida alcanzó a productos domisanitarios y químicos elaborados en Esperanza. Varios artículos carecían de registro, rotulado adecuado, lote o fecha de vencimiento, entre ellos hipoclorito de sodio, alguicidas y limpiadores.
Además de las prohibiciones, la ANMAT inició sumarios sanitarios contra las empresas y responsables técnicos. El objetivo, remarcaron desde el organismo, es evitar la circulación de productos ilegítimos y reforzar los controles para cuidar la salud pública.
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